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小儿腓骨肌萎缩症能治疗吗

小儿腓骨肌萎缩症大多数是遗传导致的,那么小儿腓骨肌萎缩症能治疗吗?

小儿腓骨肌萎缩症是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。该病主要表现四肢远端对称性肌肉萎缩,运动障碍以及感觉障碍,没有特效药物治疗的,临床主要是对症治疗以及增强营养和康复锻炼,干细胞移植对该病的治疗处于论证阶段,不能盲目进行。

小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性运动感觉障碍,通常为常染色体显性遗传,多见于儿童,表现为双下肢对称、缓慢进展的无力,做体格检查时可发现病患有下垂足、高弓足,还可有脊柱侧弯,因小腿肌肉及大腿1/3的肌肉萎缩,故称为鹤腿,或倒立香槟酒。经常有家族史,做肌电图检查,可提示周围神经运动传导速度减慢,神经活检可发现神经性肌萎缩,做基因检测可发现异常。

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小儿腓骨肌萎缩症能动手术吗

小儿腓骨肌萎缩症很难自愈,通过简单的吃药可能没有用处,那么小儿腓骨肌萎缩症能动手术吗?

小儿肌萎缩症多数不会走路,该病是脊髓前角运动神经元退行性变化,所引起的进行性脊髓肌肉无力和萎缩。主要表现为全身肌肉松软、无力,不能克服地心引力,引起肢体活动,出现肌肉萎缩,腱反射消失,多数最多可以获得独立坐位,始终不能独走。该病主要表现为全身肌肉松软、无力,目前无特殊的治疗方法,只有进行康复以获得一定的生活能力,要避免合并呼吸道等其他感染症。

小儿腓骨肌萎缩症可以动手术,小儿腓骨肌萎缩症目前无特殊疗法,可对症处理,如外科手术矫形、穿矫形鞋,强调支持疗法。患有小儿腓骨肌萎缩症可进行康复训练改善肌肉功能。患儿进入青春期,为了减轻弓形足及足下垂,可进行踝关节融合术。

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小儿腓骨肌萎缩症可以走路吗

小儿腓骨肌萎缩症是肌肉萎缩的一种,可能影响活动,那么小儿腓骨肌萎缩症可以走路吗?

小儿腓骨肌萎缩症不可以走路。小儿腓骨肌萎缩症会出现下肢肌肉萎缩,即肌肉软松无力,然后有特殊临床表现,比如足下垂,做足背屈动作不能完成。由于长期足下垂,导致小孩高足弓,逐渐丧失运动能力,有些可能以前还会走,逐渐不能行走。还有可能会波及上肢出现上肢肌肉萎缩,出现比如拇指、其余四指的肌肉萎缩,出现手跟动物爪子一样,皮包骨头,即爪形手。

小儿腓骨肌萎缩症发病在儿童期或青春期,有2/3病例在10岁前发生,经常表现运动发育落后。男性比女性多见。小儿腓骨肌萎缩症在同一家族患病的个体中,发病年龄及病情严重程度均有较大变异。女性症状较轻。

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小儿腓骨肌萎缩症 症状

小儿腓骨肌萎缩症需要及时发现才行,那么小儿腓骨肌萎缩症的症状有哪些呢?

小儿腓骨肌萎缩症的肢体远端呈套式感觉减退,多有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩,瞳孔改变,眼球震颤和三叉神经痛。其中肌电图作为一种测定运动系统功能的手段,现已被广泛用于区别肌肉力弱和肌萎缩,是肌病所致,或神经病所致,还是其他原因所致,通过针极肌电图,对躯体不同部位肌肉的测定可以得知。

小儿腓骨肌萎缩症的肌萎缩一般不超过大腿下1/3,故大腿和小腿形成鲜明对比。由于足部肌萎缩,可出现高足弓,足下垂,锤状或爪形趾。患者可有跨域步态。一般在晚期方累及手部及前臂肌肉,手指不能伸直,精细动作难以完成,而上臂发育正常。肌萎缩进展非常缓慢,部分患儿可有感觉障碍,常表现为天黑时步态不稳等。

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