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3-6岁百科 / 儿童疾病 / 小儿内生软骨瘤综合征

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小儿内生软骨瘤综合症常见吗

小儿内生软骨瘤综合症会影响身体的活动,那么小儿内生软骨瘤综合症常见吗?

小儿内生软骨瘤综合症并不常见。小儿内生软骨瘤综合症属于良性的肿瘤,也可以发生于身体的不同部位,该病发病的原因还不是十分明确,一般多发生于关节的部位。早期的时候可以没有症状的,随着肿瘤的增大可以影响局部关节的活动,伴有肿胀疼痛以及局部的包块等表现。对于表现比较明显的,可以到当地医院的骨科进行手术。

小儿内生软骨瘤综合症多发于青少年,起病缓慢,早期无明显症状,局部逐渐膨胀,特别是指(趾)部,可发生畸形及伴有酸胀感。通常软骨营养不良并发血管错构瘤等。发病多在1~5岁,主要为手足小骨的软骨肿瘤,可发展成软骨肉瘤,软骨发育不全呈进行性,直至青春期,扁平骨很少累及。本病征的主要特点是软骨细胞增生与血管瘤两种疾病同时并存。

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小儿内生软骨瘤综合症怎么办

很少有小孩患有小儿内生软骨瘤综合症,可是一旦患有小儿内生软骨瘤综合症应该怎么办呢?

小儿内生软骨瘤综合症可用X线检查出来,其可见手和足部的短管状骨常扩张呈球形,骨皮质变薄向四周扩展,其中常有钙化,长管状骨干骺端附近骨干可见圆形或椭圆形透亮区,局部骨干膨胀,骨皮质变薄,从而可发生病理性骨折,瘤体内有斑点状钙化。

小儿内生软骨瘤综合症应该是一种良性肿瘤类疾病,通常软骨瘤的形成可能损伤,感染等因素有关,临床疾病早期症状不明显,肿瘤生长过大时会出现骨及关节活动的异常,局部疼痛等,一般可以选择外科手术治疗。建议可以根据软骨瘤的具体部位确定治疗方式,临床疾病已经明确诊断,可以听取骨科专家医生的建议。

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小儿内生软骨瘤综合症不手术可自愈吗

小儿内生软骨瘤综合症需要做手术治疗,但小儿内生软骨瘤综合症不手术可以自愈吗?

小儿内生软骨瘤综合症自愈的几率很小,建议手术治疗。软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见内生(髓腔性),软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤,骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见,软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西综合症软骨瘤单发多见;多发较少见并具有发生于侧上下肢或两侧上下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形又称内生软骨瘤病;其发生于侧肢体者又称欧利病,一般需要尽早手术治疗。

为增加手术成功率,让患儿顺利好转,可以根据自身情况服用含量为16%左右的人参精华提取物人参皂苷Rh2(护命素),一方面能够补益元气,增强患儿的抵抗力,另一方面能够抑制癌细胞生长增殖,防止肿瘤复发及转移等。

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小儿内生软骨瘤综合症症状

小儿内生软骨瘤综合症早期发现能防止病情严重,那么小儿内生软骨瘤综合症的症状有哪些呢?

小儿内生软骨瘤综合症中由软骨化骨的骨骼均可生长骨软骨瘤,但长管状骨比扁骨、短骨更多见。其中股骨远端、胫骨近端和肱骨近端最为多见。由于该肿瘤不产生疼痛,多因偶然摸到肿块,或X线检查发现肿瘤。局部多无压痛。有些因压迫血管、神经及内脏器官,产生相应的症状。常是意外中摸到肿物或在X线照片上偶然发现异常。多数没有症状。股骨下端或胫骨上端的内侧骨疣可有肌腱滑动感。

大体标本病理检查,可见硬而有光泽的浅蓝色的组织,镜下可见分叶状的透明软骨,软骨细胞均匀,成堆,核大小均匀,染色不深。肿瘤发生在骨膜下,又称皮质旁软骨瘤。症状亦不明显,有时偶有隐痛,呈偏心性发展。

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