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小儿限制型心肌病怎么治疗

小儿限制型心肌病其实属于心脏病的一种,如果小儿限制型心肌病应该怎么办呢?

小儿限制型心肌病常见治疗如下:一般治疗,好好休息;防治诱因,如避免上呼吸道感染;病因治疗,如病毒性心肌炎抗病毒治疗,可用板蓝根、连翘等中成药治疗;营养治疗,如能量极化液的应用可为心肌提供能量,维生素C、肌酐等都可以用;对症治疗,如上感服用抗生素抗炎治疗;激素治疗,对于一般治疗无效或病情很严重的可以用激素治疗;并发症的治疗,如抗心律失常(异丙肾治室早)、纠正心衰(利尿、强心、扩血管药的应用)、补充血容量及升压药的应用纠正休克,具体请结合临床。

一般感染、缺血,代谢性疾病都可能会导致小儿限制型心肌病,治疗小儿心肌病,需要针对引起小儿限制型心肌病的原发疾病进行治疗,同时还需要针对小儿限制型心肌病进行对症支持治疗,对症支持治疗主要就是防治心律失常以及心功能不全等。

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小儿限制型心肌病的寿命有多长

小儿限制型心肌病治疗的好的话活的时间会比较久,通常小儿限制型心肌病的寿命是多少呢?

首先先天性心脏病类型众多,如小型室间隔损、小型房间隔缺损、动脉导管未闭等简单先天性心脏病,经及时手术治疗后和与常人寿命是没有区别的,如不进行手术,也有可能成长到十几岁或到成年,但身体生长发育受到影响且很难有正常寿命,视病情变化40岁左右可能出现症状,并且一旦心力衰竭或肺动脉高压将失去手术机会。

一旦出现小儿限制型心肌病,通过治疗寿命可能会延长到2-3岁左右,如果不通过治疗,往往患儿在1岁以内就死亡了,所以一旦出现小儿限制型心肌病的情况,需要给予强心、利尿以及营养心肌的治疗,缓解患儿心肌收缩以及舒张功能障碍,只有这样才能尽可能延长小儿寿命。

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小儿限制型心肌病是什么

心脏病是比较严重的病,有些小儿检查出有小儿限制型心肌病,那么小儿限制型心肌病是什么来的呢?

小儿限制型心肌病较为少见。其是以心内膜及心内膜下心肌纤维化并增生,附壁血栓形成,心腔缩小或闭塞,心室充盈障碍及顺应性下降,心脏舒张功能严重受损而收缩功能保持正常或轻度受损为特征的心肌病。本病常见于儿童及青少年,表现为原因不明的心力衰竭和心排血量减少。

一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者,寿命略短于同年龄组正常人,出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者,治疗效果差。

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小儿限制型心肌病能活多久

小儿限制型心肌病可能会导致小儿存活的时间不长,通常小儿限制型心肌病能活多久呢?

小儿限制型心肌病死亡的主要原因是最后出现的心力衰竭或心律失常。其预后与致病因素、病情进展恶化快慢和程度、原发病、控制治疗手段均有关系,故而其预后死亡时间具有不可确定性。由于扩张性心肌病发病率发病最高,占到心肌病发病的51-58%,而且小儿限制型心肌病总体预后不良故以此为例。据2007年的一篇荟萃研究结果显示,20个研究报道,1年存活率在41-90%;18个研究报道5年存活率为20-83%。

预后不良因素为发病年龄>5岁,有家族史,发病时即有射血分数低,治疗后射血分数恢复不明显。近年来,由于治疗药物和治疗手段的增加,生存时间会较前延长,但主要还是看心肌病的分型,治疗的早晚、治疗的方法,还有是否已出现并发症和合并症等。

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