唐氏筛查是检查什么的

2014-04-09 14:13:55出处:PCbaby作者:佚名

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  目前有很多不同的唐氏综合征筛查方法。有些唐氏筛查是在怀孕头14周内做,还有些筛查要晚一些,到怀孕20周才会进行。唐氏筛查包括哪些内容?唐氏筛查是检查什么的

唐氏筛查内容

  具体的筛查包括B超检查、血液检查,以及两者联合检查。别忘了这些都是筛查,不能确切地判断你的宝宝是否有唐氏综合征,只能告诉你宝宝患唐氏综合征的风险有多高。

  每个人都有46条染色体,排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体,所以,当精子使卵子受精怀孕后,就会形成一个拥有全部46条染色体的新生命。不过,有时候也会发生错误,引起染色体异常。唐氏综合征就是其中的一种异常。

  在受孕时,宝宝不是从父母那里各取一条21号染色体结合起来,而是又挤进来第三条21号染色体,然后,这条染色体又被复制到宝宝身体的所有细胞上。唐氏综合征有时也称为“21三体综合征”,是最常见的一种染色体异常状况,大约每700个新生宝宝中有1人会出现唐氏综合征。

唐氏筛查怎么看

  1、AFP(甲胎蛋白):AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000—70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1—2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。患有先天愚型胎儿的孕妇,其AFP水平为正常孕妇的70%

  2、FreehCGβ9(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素):患有先天愚型胎儿的孕妇,其血清FreehCGβ水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3—2.4MoM。其实free-hcg的MOM值偏高大家也不必太紧张。

  3、关于21、18、13三体的问题正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13,“21三体综合征”就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中“21三体”就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

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