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唐氏筛查高危

唐氏筛查结果显示为“高危”时,孕妈妈也别过于紧张,这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270,并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时,孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是染色体异常所导致的疾病,60%患儿在胎内早期即流产,而存活下来的患儿会出现智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的现象。

当唐筛查出高危,并通过羊膜穿刺确认胎儿为唐氏儿时,目前来说最好的解决方法就是终止妊娠。

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唐筛高危怎么办?

唐氏筛查高危的原因

唐氏筛查高危的原因主要是染色体的原因。女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成,如果怀孕时间过晚,卵子受环境污染的几率就大,并且卵巢功能也开始减退,容易发生卵子染色体老化,最终导致畸胎的发生率增高。

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唐氏筛查高危的比例

一般来讲,高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000,而35岁时则上升为1/300,大于44岁时怀孕,生唐氏儿的几率则高达1/40。

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容易生唐氏儿的高危人群

1、妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;

2、受孕时,夫妻一方染色体异常

3、夫妻一方年龄较大;

4、妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;

5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;

6、有习惯性流产史、早产死胎的孕妇;

7、夫妻一方长期饲养宠物者。

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相关专家解答

唐氏筛查21三体高危

您说的情况做羊水或者无创DNA检查都可以检查得到,效果是差不多的,一旦确定是二十一三体综合症,要考虑及时终止妊娠,属于先天愚型,这样的宝宝没有什么意义的。

李希弘 莱城区人民医院 妇产科 主治医师

我怀孕十八周去做了唐氏筛查,结果21三体综合征高风险,风险值1:255,我很担心宝宝有什么问题。是

跟保胎药没什么关系。不过也不要太担心,做好保养,宝宝也没问题的,怀孕期间,注意休息,调节好饮食,多吃一些高蛋白的食物,多吃绿叶青菜,牛奶、乳制品、禽蛋、鱼和豆制品,可做适量的运动,不要静脉注射和对胎儿有害的药物,定期到医院检查。

冯力民 首都医科大学附属北京天坛医院 妇科 主任医师

您好,我大的小孩在产前做了唐氏筛查为21三体高风险,当时月份大了没做近一步确诊,出生后现在一岁半了

你好,这个情况建议你进一步做羊水穿刺确诊具体情况为宜,若确实存在问题,建议做引产处理后,做好染色体等分析,为下次怀孕做好准备。

左文莉 北京大学第一医院生殖中心 妇产科 主任医师

你好 我27岁 第一胎 我16+5周的时候唐氏筛查21三体高风险 风险值是1:160 因为在本地医

是不用担心的。糖筛的结果是不是都是正确的。一定要进一步的观察定期去医院复诊检查就可以的。

宋鹤兰 广州伊丽莎白妇产医院 产科 主任医师

孕周12+1, 做早期唐氏筛查,NT 0.8MM, 血检显示 21三体高风险,怎么办呢

做唐筛的时候,只要您没有进食食物,喝点水是不会影响检查结果的,请不用担心。正常孕妇的血糖数值一般低于正常值,很少超过5.6mmol/L,空腹血糖常为3.3~4.4mmol/。唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏症患儿。主要是查染色体畸形的 就是常说的脑瘫 痴呆儿等 而高危人群中真正的高危儿的发病率大概是5%,而羊水穿刺的风险性极高 易造成感染导致流产。

姜桂珍 广州伊丽莎白妇产医院 产科 主任医师

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