为什么要做无创DNA

　　为什么要做无创DNA，对于这个问题，相关人士表示，这是一种检查宝宝是否正常的医学方法，是准父母都非常适合的。不过每一个人都不一样，因此，这种检测方法是有一定的手术条件的。

为什么要做无创DNA

　　无创产前基因检测是通过基因检测判断胎儿染色体非整倍性疾病的风险。

　　无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

　　具体来说，无创DNA针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测(是应用最广泛的技术名称。

　　无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

无创DNA检查适合哪些人

　　1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇。

　　2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇。

　　3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。

　　4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。

　　5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。

　　希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

　　6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。

　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。

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