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羊水穿刺可以检测什么

怀孕后要科学营养,控制脂肪、糖、盐的摄入,防止妊娠并发症;同时,注意产前诊断排畸检查;大于35岁的孕妇建议做常规羊水穿刺羊水穿刺检查什么?

1、进行染色体、基因病、代谢病的诊断,确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等,为后续出生干预做准备;

2、诊断胎儿是否有开放性神经管缺陷,如无脑儿或脊柱裂;

3、检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度;

4、预测胎儿血型,诊断是否会发生新生儿溶血;

5、检测宫内感染,如羊水中白细胞介素-6升高,则可能存在亚临床的宫内感染;

6、协助诊断胎膜早破,胎膜早破时因羊水偏碱性,pH值应大于7。

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相关专家解答

羊水穿刺这项检查主要是检测什么的?

羊水穿刺检查,能确诊母胎健康情况是否正常,是一种较安全的检查手段,一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内;受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊羊水穿刺,是产前诊断最常用的一种方法。由于羊水中含有从胎儿躯体细胞上脱落的组织细胞,通过抽取羊水,经过分析和监测,可以预测胎儿的某些先天缺陷或遗传性疾病。如果发现异常情况,可以立即中止妊娠,避免有先天性缺陷的新生儿出生。

李洁玲 伊丽莎白妇产医院 儿科 主治医师

怀孕16周4天,在怀孕6周的时候感冒,没有吃任何药,医生说建议我做羊水穿刺,什么是羊水穿刺检查?危险吗?

您好!您好,羊水穿刺是一种产前诊断的方法,受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,一般适用于中期妊娠的诊断。羊水穿刺的最佳时间是妊娠的16-20周,因为那时候羊水最多,不易刺伤胎胎儿。一点风险没有是不可能的,所以您最好还是找家大型的医院做检查,必须要在B超的监测下看着做,避开胎儿,那样对胎儿造成损伤的可能性会更小。

梁小勤 深圳和美妇儿医院 产科 主任医师

白化病做羊水穿刺能做出来吗?我第一个小孩有白化病是男孩,现在又怀孕三个多月要做些什么检查?

你好,白化病是由于体内酶缺乏导致黑色素代谢异常所致.属于常染色体隐性遗传病,做羊水穿刺可以排除有没有白化病,羊水穿刺的最佳时机:怀孕四个月左右,也就是16~18周。小于15周的话,羊水量较少,羊水穿刺的困难度较高;而周数太大的话,例如超过22周以后,确定为唐氏儿,若要中止怀孕的话,会造成很多困扰和较多伤害。

冯力民 首都医科大学附属北京天坛医院 妇科 主任医师

羊膜穿刺术提取的羊水可以做什么检查?

羊膜穿刺应用最多的是产前诊断,获取羊水后做染色体培养,可以分析染色体的核型,简单来说就是将46条染色体排好队,看有无多了或少了一条染色体,或者有无大片段染色体重复、插入、倒位等问题。目前做得最多就是这种产前诊断或叫做染色体核型分析。 随着技术发展,羊水还可以做基因诊断,比如特异性基因病,常见的有地中海贫血,这种病不是整条染色体出问题,而是染色体某一片段出现大片段缺失等。所以羊水穿刺可以确定胎儿有无重度地中海贫血。 羊水还可以应用于基因芯片。不是只针对某一特定基因位点,而是大范围把46条染色体中关键染色体片段做到芯片上,通过羊水跟它杂交,如果基因芯片上出现异常位点,有可能会涉及一些特异性染色体微缺失或微重复综合征。这种综合征的发病率不高,可以诊断一些少见、较难解释的胎儿外观畸形,或严重的胎发育障碍、小孩智力发育障碍等。 羊水还可以检测羊水中的血型,主要用来做Rh血型不合性的胎儿贫血方面的研究。有些妈妈是Rh阴性血,爸爸是阳性血,胎儿也有可能是阳性血,妈妈就会产生抗体攻击胎儿的红细胞,造成胎儿严重贫血。如果能通过及早发现异常,是可以给胎儿做宫内治疗。发现的途径就是通

高羽 中山大学附属第六医院 产科 副主任医师

羊水穿刺术提取的羊水可以做什么检查?

随着技术发展,羊水还可以做基因诊断,比如特异性基因病,常见的有地中海贫血,这种病不是整条染色体出问题,而是染色体某一片段出现大片段缺失等。所以羊水穿刺可以确定胎儿有无重度地中海贫血。

高羽 中山大学附属第六医院 产科 副主任医师

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