孕早期唐氏筛查怎么做

　　作为孕妈妈都应该了解，在孕期需要做唐氏筛查，这是一个很重要的产检项目，因为它可以检测出唐氏儿。那么，孕早期唐氏筛查怎么做？接下来，小编将为你介绍一下孕早期唐氏筛查怎么做吧，一起来了解一下吧。

孕早期唐氏筛查怎么做

　　孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带（NT）筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。

唐氏筛查检查项目有哪些

　　第一孕期唐氏症筛检为一种非侵袭性的检査，是施行母血检验及超声波检査，而不是利用一支长针穿刺抽取羊水液的羊膜穿刺术，因此非常安全。

　　施行的时间是在妊娠的11~13周（从最后一次月经来的第一天算起），或是以超声波测量胎儿的头臂长，大小介于4.5~8.4厘米之间，太小或太大均不合适，有时间上的严格限制。

　　此项筛检包括母血血清检验和超声波检查：

　　1、母血血清检验

　　抽取准妈妈的血液检验分析两种生化血清项目，包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A。

　　2、超声波检査

　　测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度（称之为颈部透明带），染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。此项检查至少需15~20分钟。

　　某些准妈妈的胎儿是唐氏症或三染色体（18与13之异常），经超声波测量，胎儿颈部透明带将增厚，孕母两种生化血清值将高于或低于平均值。因此，将组合孕妇的年龄、测得的胎儿颈部透明带、血清标志物等3项数据，以计算机公式计算怀孕中的胎儿是唐氏症或三染色体的风险几率值。

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