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孕检中的nt检查和唐氏一样吗

2016-11-30 10:16:51出处:PCbaby作者:佚名

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  随着新的医疗技术的出现,现在出现了更加科学精密的检测手段,这些检测手段可以起到优生优育的作用。但很多人并不知道每项孕期检查能起到什么样的作用,分不清各种孕期检查,孕检中的nt检查和唐氏一样吗

孕检中的nt检查和唐氏一样吗

  NT,即颈后透明带,是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。颈后透明带扫描是通过B超手段检测胎儿颈部后面皮肤厚度,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。

  NT(颈后透明带扫描)是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法,这是一种筛查。与绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测不同,会有一个确定的诊断结果,即明确的染色体核型。NT的B超检查依赖于医生诊断的经验,B超机器的灵敏度,因此是一种筛查,所得结果可以提示孕妇进一步选择何种检查更为恰当。

  颈后透明带B超扫描通常在孕11~13周+6天进行。11周之前扫描从技术上来讲很困难,因为胎儿太小,而过了14周,过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收,结果不准确。这种筛查主要是通过超声扫描来做,通常在腹部做B超,但是也要看胎儿和子宫的位置,必要时,要通过阴道B超来进行,这样可以看得更清楚。

NT值正常范围

  一般在怀孕10-15周左右孕妈妈都需要做NT数值的检查,通过这个检查来判断胎儿的健康。如果检查的数值比正常值偏高则说明胎儿有畸形的可能,应该更进一步的检查。那么,NT值正常范围是多少呢?

  NT值(颈项透明层)是指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度当颈项透明层大于或等于2.5毫米时,可判断为颈项透明层增厚,颈项透明层增厚程度与胎儿异常的关系十分密切。颈项透明层增厚越明显,胎儿异常机会就越高,异常程度也越严重。

  如果反复测量都高于正常值,那么建议孕妈妈做羊水穿刺,查染色体。查唐氏实验,看有没有异常。以排除胎儿畸形。大部分增厚的NT在孕20周时会自然消失。一般检测NT值检查在孕11~13周做检查,一般来说B超检查还是比较准确的,如果NT值>0.3cm,那么就需要做羊水穿刺检查进一步排除胎儿畸形。

  NT值是超声中测量妊娠10-14周胎儿颈项透明层厚度,凡测值<2.5mm时判断为正常,凡测值大于或等于2.5mm时,诊断为颈项透明层增厚。当发生极度增厚时,可形成胎儿颈部水囊瘤,这种胎儿是属于先天性疾病。

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