孕期唐氏综合症怎么得的

　　在临床上有些宝宝出生后就很不健康了，往往是患上了新生儿疾病，在女性朋友孕期的时候，人们就要让女性朋友到医院进行对应的一些检查，了解清楚胎儿的身体健康状况，那么孕期唐氏综合症怎么得的？

孕期唐氏综合症怎么得的

　　三类染色体异常导致唐氏综合症的发生。21三体型 (约占该病的95%左右 )， 异位型 (约占该病的4%左右)， 和嵌合型(约占该病的1%左右)。21三体型通常是由于在卵细胞减数分裂的过程I中，一条21号染色体不分离而导致的。异位型唐氏综合症包括长臂多余的一条21号染色体附着在14号染色体，21号染色体，或22号染色体上。嵌合型是指受精卵在有丝分裂期间染色体不分离而导致的，因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷。

　　研究表明，异位型的患儿与 21 三体型的患儿在认知或者说在临床方面并没有多大的差别。或许由于三体型细胞和正常细胞相混合的缘故，嵌合型的患儿的 IQ 较其它两型高，一般在 10 至 30 间，同时临床并发症发率也比异位型的患儿与 21 三体型的患儿少。

　　目前认为，唐氏综合症的发病率和孕妇的年龄有关。实际上，20 岁的孕妇生下21三体型的患儿的可能性为 1/2000 ，然而45岁的孕妇生下21三体型的患儿的可能性增至1/20 。虽然21三体型的患儿男性发病率(59%)较女性高，而异位型的患儿多为女性(74%)，但其机理目前仍未明了。

为什么要做唐氏综合症检查呢

　　为什么要做唐氏综合症检查呢?因为唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。所以，孕妇产前要进行唐氏综合症筛查。

　　唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

　　由于地区或医院条件的差异，各个医院收费是不同的。一般数来，唐氏筛查大概在200元左右，有的医院做唐氏筛查单项180元，包括查血常规全套的价格大约650元左右。孕妇在做唐氏筛查时首先考虑的不是价钱问题，而是安全问题，正规医院做的唐氏筛查安全准确，让准妈妈们放心，其次考虑的才是价钱。

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