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孕期百科 / 颈后透明带扫描(NT) / NT检查应对措施

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NT检查应对措施

一旦孕妇被检测出NT值偏高,唯一确切了解胎儿是否有唐氏综合征或其他缺陷的方法是做一个绒毛活检或羊水穿刺的诊断性检测。这是NT检查应对措施

颈后透明带扫描的检测时间在孕早期,这个时候如果检测出异常,孕妇还可以及时做绒毛活检,并及早得知结果。如果孕妇不知道该怎么做,可以等到孕16周再去做一个羊水穿刺,也可以直接向医生咨询更多信息和建议。

NT检查在国外比较流行,但目前在国内,NT检查还没有广泛开展,也没有行业准入标准。只有羊水或绒毛穿刺才能确定是否真有染色体异常问题,但后者有流产风险。还不如选择在孕中期的唐氏综合征血液筛查即可,操作相对规范一点。

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相关专家解答

孕妇做nt检查正常生长指标crl是59.6正常吗

你好,CRL是指从胎儿头部到臀部的长度, 故称为“头臀长”宝宝的CRL数值会随着宝宝不断生长不断变化的。根据孕周不同正常数值也会变的。定期做好孕检,观察胎儿发育生长情况。

宋鹤兰 广州伊丽莎白妇产医院 产科 主任医师

孕期产检中NT检查有什么意义?

NT的意思是胎儿颈部透明层厚度,用于判断胎儿是否有染色体组畸形的风险,例如唐氏综合症。这个检查一般在初检或者第二产检的时候做,正常的胎儿颈部透明层厚度一般小于2.5cm,如果大于3cm畸形的风险较高,且要做进一步检查,如染色体检查、DNA 分析、妊娠18-22周详细重点超声检查。NT检查对于提高畸形胎儿检出率、指导临床做出正确的处理有重要的意义,

杨仕 太平洋亲子网 怀孕频道 资深编辑

孕妇怀孕后什么时候需要做NT检查?

NT检查主要是指在怀孕早期的11到13+6周做超声波检查时,可以在胎儿的颈后看到软组织液体的积聚。如果说超声的分辨率足够高,给这个软组织的厚度或液体的积聚进行有效的测量,NT的厚度过于厚的话,往往21三体或是其他严重染色体异常的几率就会显著的增加;NT较厚,但是染色体是正常的话,胎儿有严重的心脏畸形或是其他的一些罕见的遗传综合征的几率会相应的增加。所以NT是早孕期超声检查一个非常重要的检测项目,一定要在好的医院好的医生好的设备下进行。

陈敏 广州医科大学附属第三医院 产前诊断科 副主任医师

我上一周做了NT检查,结果是正常的,但是唐筛显示高危,我是高龄孕妇,想问下宝宝会健康吗?

如果NT结果正常,唐筛高危,首先要考虑年龄,如果年龄比较大,建议进一步做羊水穿刺进行确诊,准确度达到99.99%;如果年龄比较低,建议做无创DNA做进一步确诊,检查三种染色体准确度可达99%,因为有些染色体存在小的变化,有的研究数据显示准确度80%以上,并不一定能检查得到,然而无创DNA所存在的缺点是有些染色体存在小的变化。

邱伟修 中山三院·爱博恩国际妇产中心 超声科

求助,做NT检查时,报告里的怀孕时间是从受精那天算起的吗?还是跟我们通常说的怀孕多少周是一致的?

您好,超声报告的时间也是从末次月经的第一天开始计算的,医学上孕期的计算都是这一天开始的,因为具体哪天受孕很难确定的。建议怀孕期间要注意营养的均衡,多吃蔬菜水果,并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入,可适当补充一些维生素和矿物质等,有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健,多休息,适当活动。并定期到正规医院进行产检等。希望我的回答对你有所帮助。

汪星星 广州医学院荔湾医院 妇产科 主任医师

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