不用憋尿的，不需要空腹！

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nt即是颈部透明膜，是指胎儿颈椎部位皮肤与软组织之间的液体，一般在11-13+6周进行超声检查，不能到14周，需要医生根据最早超声核实孕周，过早或是过晚可能会影响到检查结果的准确性。正常值nt大于等于3mm，但是nT值是1个初步筛查，如果有增厚，还需做进一步检查除外染色体异常。

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NT检查是不需要空腹的，所谓的NT检查是检查子宫内胎儿在怀孕12周的时候进行测量胎儿的颈后透明带。因此，对于胃里面的食物是否已经充满，以及是否要求胃部的排空并不会有要求。所以也鼓励孕妇在进行NT检查的时候是可以照常吃饭的，没有必要空腹，也没有必要憋着尿来进行。 所谓NT测量胎儿颈后透明带，目前已经证明绝大多数的胎儿染色体异常的时候，都会在此时进行检查时发现NT增厚，所以可以将NT检查视为第一次小排畸。因为此时胎儿还太小，各个脏器生长发育还不是特别完全，所以没有办法进行非常系统的排查畸形的超声。但是可以借助于胎儿颈后的透明带的厚度，来初步判断胎儿是否有可能携带有染色体异常的疾病，目前数值界定在小于等于2.5毫米，如果大于2.5毫米则需要进行产前诊断，来进一步检查胎儿的染色体情况。

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nt的检查需要注意nt检查的时间、检查前的预约、携带早孕期的超声报告、穿着方便的衣服以及检查时胎儿的充分配合。 一、要准确的掌握nt检查的时间，nt的检查时间是在11周-13周加6天，也就是胎儿在45-84mm的时候才能进行nt的超声检查，胎儿如果过小或者过大都不能进行这项检查； 二、有一些医院nt超声检查需要提前预约，所以请到需要就诊的医院提前做好准备； 三、要携带早孕期的超声报告，以方便超声检查医生对胎儿的生长进行核对； 四、需要穿着方便的衣服来充分的暴露腹部； 五、nt检查的时候，需要胎儿进行充分的配合，所以需要有耐心来进行这项nt超声检查。

1基本原则   

nt指的是胎儿颈项透明层厚度。nt的最佳检查时间，大约在怀孕11-13周加六天左右。nt检查可以看作是一项超声软指标，可以在一定程度上，帮助筛查是否有胎儿染色体畸形等异常情况。正常情况下，nt值不超过2.5厘米。如果nt值超过2.5厘米，要考虑胎儿有染色体异常可能，根据病情，有可能需要进一步做无创DNA等相关检查。

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nt检查一般需要30分钟左右。主要是在孕11-14周之间，通过超声波，检查胎儿的颈后软组织液体的积聚，利用超声的分辨率很高的特性，测量出颈后软组织液体的厚度，如果nt的厚度过厚话，提示胎儿患21三体综合症的风险要高。如果nt厚，染色体正常，可能是胎儿心脏畸形，或者患有一些罕见的遗传综合征。nt是早期彩超检查的1个重要检查指标。

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nt超声检查用来检查胎儿颈后透明层厚度，这项检查最重要的指标就是nt值，nt值可以侧面的反映出来胎儿的是否存在一些染色体的相关疾病，nt值越厚存在胎儿染色体疾病的可能性就越高，通常nt值会随着孕期的增长逐渐的增加，最高也不会超过3mm，如果超过3mm可能提示胎儿染色体的异常的可能性会非常大。 nt检查除了进行最重要的nt值的测量之外，还会对胎儿的一些生长指标以及胎儿在宫内的一些情况进行观察和测量，包括胎儿的大小以及胎儿头部和四肢的部分结构的观察以及胎儿心脏的简单的观察。

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NT检查可以下午做，NT检查主要是在11-13+6周期间做彩超检查孩子脖子后面透明层厚度。根据透明层的厚度来判断是否有畸形的可能性。NT结果在2.5下都是正常的，如果超过2.5，要配合做羊水穿刺或者无创DNA检查来明确孩子是否有畸形。检查是可以在下午做的，不需要空腹。NT检查对孩子的位置有要求，有可能孩子位置不好、姿势不好做不出来可能需要反复做。建议可以上午做，如果第一次做孩子位置不好，可以让孕妇适当活动，看孩子体位是否改变能做出来。所以一般建议上午做，下午也可以做NT检查。

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胎儿nt检查是指使用B超仪器测量胎儿颈项透明层的厚度，它是属于早期胎儿畸形筛查的一种方法。通常它的检查时间是怀孕11-13周+6天之间进行的，不过最佳的检查时间是选择在怀孕的12周进行。除了nt检查以外，建议在24小时以内同时进行胎儿唐氏筛查的检查，即早期唐筛。早期唐筛结果结合nt值检查的结果综合判断，早期胎儿畸形筛查准确率可以达到95%，是属于准确率比较高的一种检查组合。

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颈项部透明层厚度 (nuchal translucency thickness，NT) NT是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度。 1、形成机制：正常胚胎淋巴系统健全之前，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内，形成颈项透明层，14周后淋巴系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉，颈项透明层随之迅速消失。无论是由于遗传、解剖结构还是感染的原因导致淋巴管与颈静脉的相通延迟，都可能引起淋巴回流障碍，导致过多的淋巴液积聚在颈项部，从而出现透明层增厚，甚至到孕中期发展成囊状淋巴管瘤(淋巴水囊瘤)。 2、NT判断标准：妊娠11～13＋6周时，NT≥2．5mm视为异常；14～24周时，NT≥6mm视为异常。NT异常的判断不但要结合孕周，还要考虑孕妇的年龄，若为高龄孕妇，年龄在35岁以上，异常值范围应该放宽。 3、预测意义： NT厚度与染色体异常的关系密切，NT异常者有10％合并染色体异常，主要为染色体非整倍体异常，包括2l-三体、18-三体和x单体(45，X0)，另外还有13-三体、15-三体、三倍体等。NT的增加还与非染色体异常的严

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