伴y染色体遗传病例子

　　学过生物的人应该都知道，遗传病与染色体是息息相关的，要知道染色体分为X染色体和Y染色体，一般父亲遗传给男孩的就是Y染色体，如果父辈有一些遗传病的话，就很可能通过Y染色体传给孩子，那么伴y染色体遗传病例子有什么?下面来看看。　　

伴y染色体遗传病例子

　　Y伴性遗传病类型很多，一般都具有遗传性，而且致病基因只位于Y染色体上，没有显隐性之分，患者后代中男性全为患者，常见的遗传性疾病如：类外耳道多毛症、鸭蹼病及箭猪病等。

　　特点

　　(1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。

　　(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。

　　蹼趾男人

　　据报道，美国的斯柯菲尔德家庭的14个男人在其第2～3趾间都长有一个蹼状的联系物(如同鸭子脚上的蹼)，而患者的11个女儿没有一个有此性状，这些女子结婚后子女也没有带此性状的，因而认为蹼趾是Y伴性遗传。但是蹼趾这个症状也有男女都有的，只是男患者多于女患者。因此，有人认为蹼趾的遗传性尚不能完全肯定为Y伴性遗传。

　　长毛耳男人

　　这是目前学者们公认的Y伴性遗传症状。患者的耳廓上长有长而硬的毛。这种病在印第安人中发现的较多，高加利索人，澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。　　

X伴性隐性遗传病特点

　　①患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。

　　②患病的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。

　　③患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。

　　④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。

　　这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。