2019-06-28 10:58:48出处:PCbaby作者:佚名
我们的伟大孕妈们在怀孕了之后就会对很多东西都会很在意,因为她们非常害怕自己肚子里面的宝宝好不容易怀上了,但是却会因为某些原因而流产,那么,这个时候,就要知道,刚怀孕就出血怎么办啊,刚刚怀孕会突然流血吗? 刚怀孕就出血怎么办啊唐氏儿筛查的结果不能很准确地判断宝宝是否是哑巴,但毕竟这是最经济、简单,对胎儿没有损害的检测方法。如果发现结果是可疑的,你可以进一步进行羊膜穿刺术。唐氏儿筛查几个月做呢? 一般筛查的最佳时间是妊娠第9至14周,称为早期妊娠筛查。如果错过了这个时间,你需要进入怀孕中期的筛查,也就是说,筛查时间范围是孕期15到20周。 唐氏综合征筛查分为早期和中期妊娠筛查,我们通常所说的唐氏儿筛查指的是在妊娠中期进行的唐氏筛。唐氏筛查类型如下: 早期的筛选 在怀孕早期,唐氏筛查与B超检查(NT)筛查和血清生化检测相结合,评估怀孕母亲携带染色体遗传性疾病的风险。早期唐氏筛查试验可以检测到唐氏综合症和其他染色体异常病例的高比例,但逆行子宫颈扫描的准确性取决于许多因素,包括超声水平和所使用的扫描仪准确性等等,所以早孕筛仍然存在一些不足。在早期唐氏筛查下,您可以不做任何事情或做诊断检查,例如做羊膜穿刺术,以做出更详细的诊断。 中期筛选 Mid-down Down的筛查基于母亲和婴儿血清来检测孕妇血清和游离雌三醇(uE3)和抑制素A(抑制素A)中甲胎蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。血清中这些标志物的增加或减少结合预期日期、年龄、孕妇体重和采血时的孕龄来计算唐氏疾病发生的危险因素。在中期,对唐氏综合征进行高风险筛查的情况下,可以通过进行切除和羊膜穿刺或绒毛检查或非侵入性DNA进行更详细的诊断。 唐氏筛查有必要做吗?这是很多宝妈想了解的,下面来具体介绍一下。 建议:每个孕妇都会检查 唐氏综合症也称为21三体综合征,患儿严重智力低下,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,这需要家人的长期照顾,会给家庭造成很大的负担。由于唐氏综合症是一种偶然的疾病,因此每个母亲都可能生下“唐氏综合症”。唐氏血清筛查是检查唐氏儿童的有效方法,建议每位孕妇都应接受唐氏筛查。 老年孕妇不应该忽视 由于唐氏综合症胎儿先天性畸形的发生概率与母亲的年龄有关,所以年龄较大的女性需要进行唐氏筛查。有研究显示,30岁以上的孕妇胎儿唐氏综合征的机会是1/1000。孕妇年龄在35岁以上,机率提高到1/300。孕妇年龄介于35至39岁之间,有1/50的机会。孕妇40岁以上,有1/20的机会。 如何进行唐氏筛查唐氏筛查测试是一种科学的方法,可以检测宝宝是否有缺陷,也是怀孕期间必须完成的检查项目之一。唐氏筛查目的是检测母亲的血液水平,并检测孕妇的血清甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的水平,结合孕妇的年龄、体重、吸烟、是否有疾病等临床信息,再综合计算胎儿出生缺陷的风险,一般准确率约为80%。那如何进行唐氏筛查? 1.咨询准备 唐氏筛查与孕妇的月经周期、体重指数和孕龄有关,检测前最好咨询医生,进行准备工作。 2.测试前无需空腹 筛查期间,采取孕妇静脉血清,测量AFP、HCG和uE3的母体血清水平。 3.提供详细的个人信息 包括出生日期,最后一次月经、体重、是否患有胰岛素依赖型糖尿病、吸烟、是否有异常妊娠史,注意唐氏筛查目前不适用于IVF、双胎妊娠。 其实唐氏综合症也就是我们所说的先天愚型,是一种染色体异常的病,也就是在第21号染色体上面多了一条,所以又被叫做二十一染色体三体综合症,那么多准妈妈都会关心这个唐氏筛查准确度是否高 1、唐氏筛查可以检查出60%到70%的唐氏儿宝宝。但是唐氏筛查只能够协助医生判断宝宝 患有唐氏综合症的机会 到底有多大,但是一定不能够明确宝宝就一定是否患有唐氏综合症。也就是说化验的危险系数比较高的时候,就说明了还有唐氏儿宝宝的机会会比较大,但是也不代表宝宝一定就患有唐氏综合症。 2、如果唐氏儿筛查结果高危,应该进行羊膜穿刺检查,或者无创DNA检查,如果经过了进一步的检查结果是正常,那么就可以百分百的排除宝宝患有唐氏综合症,怎么么就可以放心了。 |
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