很多小朋友一出生就有色弱的情况，其实色弱是具有遗传性的，为大家介绍一下它的病理。
色盲和色弱与遗传有关，属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因。
一、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：1、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。2、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常。若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。3、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。
二、X伴性隐性基因：它的遗传特点：1、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。2、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。3、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。
色弱这种眼疾虽然对人体健康不会有严重的伤害，但却会给我们的生活带来极大不便，但并不是不治之症。
矫正色盲色弱的有效途径。色盲矫正镜的原理，为根据补色拮抗，在镜片上进行特殊镀膜，产生截止波长的作用，对长波长者可透射，对短波长者发生反射。戴色盲眼镜，可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。
色盲色弱矫正镜根据色弱补色理论设计研发。分隐形眼镜式和普通宽架式两种，二者对红绿色盲色弱的矫正均有卓著的效果。隐形色盲眼镜由于其隐私性比较好，可以很好保护消费者隐私，适合于体检和平时配戴。框架式的因其镜片表面特殊红色着色，产品外观比较明显，对于平时工作或者开车驾驶配戴相对方便一些。二者特点仅供消费者参考并自行选择。
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