唐筛和糖筛的区别
收藏怀孕的时候可能会做唐筛和糖筛,那么唐筛和糖筛的区别是什么呢?
唐筛是妊娠中期的血清学标志物的联合筛查,主要筛查孕妇21-三体、18-三体和神经管缺陷的风险,筛查孕周为15~20周。糖耐是指口服葡萄糖耐量筛查,在妊娠24~28周及28周后首次就诊时,实行的75克糖耐量筛查。其诊断标准通过检查空腹,服糖后一小时和两小时的血糖值,任何一点血糖值达到或超过正常标准值,即诊断为妊娠期糖尿病。
唐筛和糖耐检查的目的,是完全不同的。唐筛主要是筛查有无染色体异常,如唐氏综合征或18-三体,或神经管缺陷的风险。糖耐主要排查有无妊娠期糖尿病,并给予对症治疗。
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网友问答
子宫颈癌的发展过程近几年,通过大量的研究已经明确非典型增生是癌前病变,非典型增生,原位癌及浸润癌为一组有连贯性的病变;由早期表面病变非典型增生开始,病因继续存在时,将逐渐进展到浸润癌。经研究还证明,绝大多数宫颈癌是逐渐而不是突然发生的,癌前病变往往在一个相当长的时间内是可逆的,然后进入表面的“原位癌”阶段,此时期又可持续多年,在此期没有临床症状,可用宫颈及颈管的细胞学刮片检查发现,并经活体组织检查方法得出诊断。在癌前期阶段,异常的细胞不侵犯间质,更不发生转移,如果在这时发现并给以极积治疗,治愈的机会是非常高的。但宫颈癌已变成浸润癌以后,则发展很快,如果不经治疗,病人可在2~5年内死亡。 在家预防和筛查,可以用上皮组织染色液。上皮组织染色液采用叶酸受体介导的宫颈特殊染色法(FRD),可较为准确、简便、快速、经济的实现宫颈癌前病变筛查,是宫颈病变的重要临床评估标准。操作也很简单,自己在家取白带,理论是取宫颈上皮脱落物,放在染色液瓶中,30秒内观察,如果颜色为黄绿色正常,如果为蓝绿色,就需要进一步筛查。网上可搜索AVE爱威上皮组织染色液自主购买。
性生活过早(指18岁前即有性生活)的妇女,其宫颈癌的发病率较18岁以后开始性生活的要高4倍。妇女性生活开始早且患有梅毒、淋病等性传播性疾病,则宫颈癌发病率较正常妇女高6倍。现已证实若妇女与多个男子发生性关系,其发生宫颈癌的机会较多,处女则很少患宫颈癌。未婚及未产妇女患宫颈癌的机会极少,多次结婚宫颈癌的发病率也较高。多次分娩且围产期保护及分娩过程不好,也会增加宫颈癌的发生率。但多次分娩不至于增加宫颈癌的发生。 在家预防和筛查,可以用上皮组织染色液。上皮组织染色液采用叶酸受体介导的宫颈特殊染色法(FRD),可较为准确、简便、快速、经济的实现宫颈癌前病变筛查,是宫颈病变的重要临床评估标准。操作也很简单,自己在家取白带,理论是取宫颈上皮脱落物,放在染色液瓶中,30秒内观察,如果颜色为黄绿色正常,如果为蓝绿色,就需要进一步筛查。网上可搜索AVE爱威上皮组织染色液自主购买。
TCT检查、HPV检查和上皮组织染色液宫颈癌筛查方法有什么区别?
TCT(液基薄层细胞学检测):医生将采集到的细胞放入装有细胞保存液的标本瓶中送达实验室,制片过程由计算机程序控制。主要步骤有,细胞混匀;细胞负压采集;细胞转移。其优点是清除了杂质,形成一个清晰的细胞单层涂片,病理医生可以一目了然,使宫颈癌尤其是癌前病变的诊断率显著提高。此外,TCT的保存液还可以直接用于人乳头瘤病毒基因检测。 上皮组织染色液。上皮组织染色液采用叶酸受体介导的宫颈特殊染色法(FRD),可较为准确、简便、快速、经济的实现宫颈癌前病变筛查,是宫颈病变的重要临床评估标准。操作也很简单,自己在家取白带,理论是取宫颈上皮脱落物,放在染色液瓶中,30秒内观察,如果颜色为黄绿色正常,如果为蓝绿色,就需要进一步筛查。也可以作为居家自测筛查和预防宫颈癌,网上可搜索AVE爱威上皮组织染色液自主购买。
宫颈癌初筛常见的方法有上皮组织染色液检查、HPV检查(病因之一)、TCT检查。其中,上皮组织染色液法和TCT检查,都能检查是否有病变。TCT需要仪器,通常要去医院,由专业人员检查。在家预防和筛查,可以用上皮组织染色液。上皮组织染色液采用叶酸受体介导的宫颈特殊染色法(FRD),可较为准确、简便、快速、经济的实现宫颈癌前病变筛查,是宫颈病变的重要临床评估标准。操作也很简单,自己在家取白带,理论是取宫颈上皮脱落物,放在染色液瓶中,30秒内观察,如果颜色为黄绿色正常,如果为蓝绿色,就需要进一步筛查。网上可搜索AVE爱威上皮组织染色液自主购买。临床上主要用于上皮组织病理学分析前的染色。
想买move free的氨糖,请问movefree红瓶和绿瓶的区别是什么?
move free红瓶会让绿瓶的区别我记得是功能上的不一样,两个的主要成分虽然都是氨糖,但是其他添加的成分是有些不一样的。在具体作用上,红瓶更像是一个日常补充使用的,不挑人群,只要是想补充氨糖的都可以吃,更加适合关节没什么大问题,主要是为了养护才吃氨糖的青年. 绿瓶是添加了MSM舒缓因子的,能让关节更舒服一些,如果你关节比较难受,就可以尝试一下这个,舒缓作用会很明显。你可以想一下你关节的情况,看看选哪种更合适一些。
唐氏筛查和无创DNA都是通过抽取孕妇的血清,根据孕妇的孕周年龄和体重综合分析,判断胎儿的具体情况。唐氏筛查是经过专业的筛查软件,计算出胎儿患有染色体异常的风险值,无创DNA是通过提取游离的、来自胎儿的DNA检查,无创DNA采用的是新一代高通量测序结合、生物信息分析学,得出胎儿患有染色体非整倍体基因的风险率。两种有必然的区别,价格有很大的差异,准确率也有很大的差异,唐氏筛查准确几率只能够达到65%,无创DNA的检查准确率能够达到99%。
无创DNA和唐筛对三体综合症的检测准确率,相比较来说,无创DNA的准确率是比较高的,也就是说做无创DNA比较好 唐氏筛查和无创DNA都是筛查染色体疾病的主要手段,这能够有效的避免宝宝生出后患有遗传性的疾病,建议在规定的时间内做一下检查,如果有异常,及时采取措施。 在怀孕的期间要注意营养均衡,不要偏食,尤其不要吸烟喝酒,不要接触放射性的物体,定期做该做的检查
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