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先天性隐性脊柱裂症状

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先天性隐性脊柱裂症状相对少一些,但也有,那么先天性隐性脊柱裂症状有哪些呢?

先天隐性脊柱裂的临床表现,可以归纳两个部分: 一个部分就是局部的表现,患者一般会在背部中线有一个囊性的肿物,随着年龄的增大而增大,体积小的成圆形,体积较大的可成不规则形,有的脊骶叫胯,有的是一个系简样的的骶肿物。还有一个就是脊髓神经受压,神经受损的表现可以出现长度不等的下肢迟缓性瘫痪或者是膀胱,肛门收缩功能的障碍。

先天性脊柱裂有不同的类型,如果是隐性脊柱裂,并没有什么症状表现,跟正常人是一样的,也不会有不适的感觉。很多是在健康检查的时候,通过拍片或者是ct检查才发现隐性脊柱裂。

网友问答

先天性脊柱裂要如何确诊?怎么治疗

如果有显性的脊柱裂,均需手术治疗,手术时机在出生后1-3个月。单纯脊膜膨出,或神经症状轻微的其他类型,应尽早手术。如因全身情况等原因推迟手术,应对局部加以保护,尤其是脊髓外露者,防止感染。

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先天性脊柱裂要如何检查呢?怎么办

先天性脊柱侧凸在一定程度上会影响孩子肺发育。有80%的肺泡发育是在出生后至8岁这段时间完成发育的,而出生后至3岁这个阶段是肺泡生长最快的时期。有尸体解剖研究发现,8岁之前的脊柱侧弯会导致肺发育不全和肺泡数目减少,而且肺动脉数量也会减少,整个肺部的体积也减小。早发性脊柱侧弯会导致胸廓发育不全综合症(TIS)。

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先天性脊柱裂是如何检查出来的?怎么治疗?

你好,这是比较严重的先天性疾病,如果有显性的脊柱裂,均需手术治疗,手术时机在出生后1-3个月。单纯脊膜膨出,或神经症状轻微的其他类型,应尽早手术。如因全身情况等原因推迟手术,应对局部加以保护,尤其是脊髓外露者,防止感染。

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先天性脊柱侧凸对肺有影响吗?

有先天性脊柱侧凸对肺有影响,有80%的肺泡发育是在出生后至8岁这段时间完成发育的,而出生后至3岁这个阶段是肺泡生长最快的时期。有尸体解剖研究发现,8岁之前的脊柱侧弯会导致肺发育不全和肺泡数目减少,而且肺动脉数量也会减少,整个肺部的体积也减小。

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先天性脊柱侧凸需要手术治疗吗?

先天性脊柱侧凸最常用的非手术治疗是观察,仅适用于自然史不清楚的病例,在半椎体或混合畸形中观察可起到一定作用,而对于一侧骨桥形成的患者则不适宜观察。观察方法:每4~6个月随诊一次,常规行站立位脊柱全长正侧位X线检查,对不能站立的婴幼儿可行卧位X线检查。

徐宏文医生   

什么是先天性脊柱侧凸?

先天性脊柱侧凸即通过X线,MRI或手术证实的特定的先天性椎体异常而引起的脊柱侧凸。先天性脊柱侧凸在小孩出生后立即发病,畸形较特发性脊柱侧凸发现得早。

徐宏文医生   

先天性脊柱侧凸能做手术矫正吗?

先天性脊柱侧凸易于进展,并且患者仍有较长的生长期,所以较容易产生较严重的畸形。先天性脊柱侧凸通常较僵硬,难于矫正,一般需要手术去除脊椎畸形。先天性脊柱侧弯,需要早期手术治疗,最好在站立、独立行走开始手术。

徐宏文医生   

先天性脊柱侧凸会影响肺发育吗?

先天性脊柱侧凸在一定程度上会影响孩子肺发育。有80%的肺泡发育是在出生后至8岁这段时间完成发育的,而出生后至3岁这个阶段是肺泡生长最快的时期。有尸体解剖研究发现,8岁之前的脊柱侧弯会导致肺发育不全和肺泡数目减少,而且肺动脉数量也会减少,整个肺部的体积也减小。早发性脊柱侧弯会导致胸廓发育不全综合症(TIS)。

徐宏文医生   

先天性脊柱侧凸有哪些临床表现?

一般先天性脊柱侧凸的临床表现有: ①两肩不等高; ②肩甲一高一低; ③一侧腰部皱褶皮纹; ④腰前屈时两侧背部不对称,即“剃刀背”; ⑤脊柱偏离中线;

徐宏文医生   

宝宝先天性脊柱有裂和孕妇营养不良有关系吗

你好,根据你描述的情况,一般认为先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管在发育过程的中产生的各种异常表现,主要是在胚胎期发育发生障碍所致,关键在于椎管闭合不全一般和孕妇营养不良没有多大关系的

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