伴y染色体遗传病是单基因遗传病吗

　　我们人体血液中有DNA，基因包含在DNA中，亲子鉴定就靠这个。基因非常小，但是非常复杂。有一种遗传病是伴y染色体遗传病，如果我们结婚的话需要查清伴侣是不是也有这种遗传病才能进行结合。伴y染色体遗传病是单基因遗传病吗?下面我们来了解下吧!

伴y染色体遗传病是单基因遗传病吗

　　单基因遗传病也就是一个基因，导致的身体出现病症的情况，Y染色体遗传性疾病，这种染色体属于一种性染色体，有可能会使多基因遗传性疾病。当然也可以是单基因遗传性疾病，需要观察身体的症状，另外还需要基因的监测才能够明确是单基因遗传还是多基因遗传。

　　常见的单基因遗传病有白化病、苯丙酮尿症、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症及遗传性粗皮病。

　　白化病遗传方式为AR，群体发病率为1-2/2万，主要临床表现为全身皮肤、毛发为白色，视网膜无色素，畏光，防治原则为无特殊治疗，避免强光照射，防皮肤癌。

　　苯丙酮尿症遗传方式为AR，群体发病率为1/16000，主要临床表现为智力低下，头发黄稀，尿和汗有特殊臭味，走路不稳，肌张力高，防治原则为及早给予低苯胺酸饮食，患儿可正常发育，5岁后疗效差

　　葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症遗传方式为XD，群体发病率为5-20%，主要临床表现为服用磺胺类、呋喃类及蚕豆而发生溶血，防治原则为避免接触能发生溶血的药物和食物。

　　半乳糖血症遗传方式为AR，群体发病率为1/4-1/6，主要临床表现为肝脾肿大，肝硬化，白内障，智力差，防治原则为早期限进半乳糖食物。

　　遗传性粗皮病遗传方式为AR，群体发病率为1/16000，主要临床表现为粗皮病样红色鳞状疹，小脑共济失调，氨基酸尿，防治原则为岁年龄的增长症状可有改善。

不能要孩子的遗传病有哪些

　　1、锁显性遗传

　　因为患者的显性致病基因在X染色体上，一般是妇女患者比男性多。所以女性患者的后代不管是生男生女，患病的率为50%，所以最好不要孩子。同时，男性患者的后代，生儿子为正常，生女儿则为患病，所以不能生女儿。

　　2、常染色体隐性遗传病

　　夫妻两人都有一样严重的常染色体隐性遗传病，比如先天性聋哑，白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，都是不能生孩子的，因为产下的孩子都会有这样的遗传病。

　　3、多基因遗传病

　　比如躁狂抑郁性神经病、精神分裂症、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病的原理很复杂，病情危害严重，不管是生男生女，患病机会很大。所以最好不生孩子。

　　4、常染色体显性遗传病

　　比如骨骼马凡氏综合征、成骨不全、发育不全，视网膜母细胞瘤、黑色素斑、多发性家族性结肠息肉、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等。这些常染色体隐性遗传，病患的家族都会出现相同的病患。患病率为50%，所以不要孩子为好。

　　5、染色体病

　　先天愚型染色体病患者，所生的子女发病危险为50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，他们的后代都会是染色体病患，所以最好不要孩子。

　　患有这2种病不能生儿子：

　　1)蚕豆病

　　这是因为体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，如此红细胞膜的稳定性就不好，红细胞也就容易受到损伤。蚕豆病患发病容易贫血、皮肤变黄、肝脾肿大等等，如果不及时治疗，会致使肝肾功能衰竭，严重致使死亡。一般是遗传给男孩，所以你最好选择生女儿哦!

　　2)血友病

　　血友病是隐性遗传病，即使父母都是正常人，也可能会生出血友病的儿子，但是生女儿则不会患病(只要妈妈是基因携带者。血友病发病症状，会自发病或是轻度外伤然后出现凝血功能障碍，接着出血不止。