伴y染色体遗传病有显隐吗

　　通常我们都知道伴随Y染色体遗传病一般都是只会遗传在这个家族中的男性身上，现在很多怀有宝宝的家庭都害怕有家族遗传病会传给宝宝，因此会做婚检来消除这种心里，但是，不同的遗传病遗传的规律是不同的，那么伴y染色体遗传病有显隐吗?

伴y染色体遗传病有显隐吗

　　显隐性的区分一般要存在等位基因,而该遗传病中Y染色体上的遗传病基因在X染色体上不存在其等位基因,只要含有致病基因就会患病.伴Y遗传病基因的显隐性没有讨论价值：Y染色体的同源染色体是X染色体，而Y染色体比X染色体要少很多基因片断，并且Y染色体上还有X染色体上所没有的基因，这部分基因控制的遗传病叫做伴Y遗传病。即使是隐性基因，到了Y染色体上它也变成了显性，因为没有等位基因，它所控制的性状始终都会表现出来的。

　　致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫Y伴性遗传病。本病的遗传方式表现在：①由于只有男性才有Y染色体，故这种病只发生于男性。②家庭中的所有男性都会发病，并且是男传男。③由于Y染色体只有1个(不同于x染色体有2个)，故其上的致病基因没有等位基因，也就不存在显隐性的关系。④只要带有1个致病基因就会发病。

　　Y染色体遗传病症是一种基因遗传病这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为"全男性遗传"。该病有以下几个外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等。患者全为男性，初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛，六岁后色泽转黑;青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛，长度约为2毫米至20多毫米。

Y染色体遗传

　　Y染色体遗传病也称伴Y染色体遗传病，这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，由于这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，而X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，也被习惯称为"全男性遗传"。

　　本病的遗传方式主要表现为以下几个方面：首先，由于Y染色体只有1个(不同于x染色体有2个)，故其上的致病基因没有等位基因，也就不存在显隐性的关系，因此只要携带有1个致病基因病人就会发病。此外，由于只有男性才有Y染色体，故这种病只发生于男性。另外， 这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。

　　该疾病常见的有秃顶，外耳道多毛症。外耳道多毛症即初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛，六岁以后色泽转黑;青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛，多毛的部位常常见于外耳道口、耳轮缘和耳屏。最长可达到4.5厘米，有的呈卷曲状。这种病在印第安人中发现的较多，高加利索人，澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。伴Y染色体遗传病除了秃顶，外耳道多毛症，还会出现印第安毛耳朵，蹼趾，箭猪病等。