常染色体显性遗传病特点
收藏常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。有常染色体显性遗传病都是能看出来的,因为其有特点,那么常染色体显性遗传病的特点是什么呢?
因此类疾病是代代相传的,发病与性别无关,男女得病机会均等,如患者和正常人结婚,所生子女有1/2可能患病,故应禁止 生育。常染色体显性遗传病有骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、 原发性癫痫、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉病、先天性肌强直、进行性肌营养不良等。
常见的常染色体显性遗传病在生活当中见到比较多的侏儒症,医学上又称之为先天性的软骨发育不良,就是显性遗传,也就是侏儒症的患者生育子女,发病的风险就有50%。有一半的孩子也会表现出侏儒症的症状,这就是常染色体显性遗传病的特征。
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网友问答
染色体异常是属于遗传性疾病,异常的染色体不同所得的疾病也不同,目前来看孩子的发育情况尚属良好,但是以后的发育谁也不能给你准确的回复,染色体疾病有些是属于迟发型的,一般到了特定年龄才能做出准确的判断。
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