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无创产前基因检测到底可以检测什么

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虽然在怀孕的过程中需要做无创产前基因检测,但是很多人不知道这是用来做什么的,那么无创产前基因检测到底可以检查什么呢?

目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病:唐氏综合征(T21染色体异常),爱德华氏综合征(T18染色体异常)和帕陶氏综合征(T13染色体异常)。

要知道目前单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁,在我国,地中海贫血、杜氏肌营养不良症、甲型血友病和先天性软骨发育不全是常见的单基因遗传病。

网友问答

无创基因检测什么时候都能做,还是有时间限定的了?

NIPT具有其局限性,如检测孕周需在12-26周之内,报告周期较长;有2%左右的检测失败率 ;费用较高,不符合卫生经济学进行普筛。

韩瑾   

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