无创产前基因检测不一定每个怀孕的女性都做，但是大多数都是会做的，那么很多女性想知道，为什么要做无创产前基因检测呢？

1997年科学家发现在孕妇的外周血中存在一定比例的胎儿游离DNA片段，无创基因产前检测技术便是基于这一发现而产生的。该技术通过采集孕妇10ml静脉血，采用新一代高通量测序结合生物信息学方法，分析准妈妈血液中的胎儿DNA信息，判断宝宝是否患有染色体非整倍体（21-三体又称为唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。

要知道我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征，患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。所以千万不要忽略产前检测。