唐氏综合症,也有先天愚型或Down综合征之称,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。那么,唐氏综合症有可能治好吗? 唐氏综合症有可能治好唐氏综合症是21三体综合征又称先天愚型,属常染色体畸变, 这是最常见的严重出生缺陷病之一。 唐氏综合症是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。是因为先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。 主要特征就是智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并且这个病可伴有多发畸形。 按理说在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,需要多种治疗手段并行治疗才行。 目前来说,没有可靠的治疗方法,只有家长对孩子进行长期耐心的教育和训练,还要预防感染性疾病和各种传染病等。 为了他们将来的生活,父母应该考虑送其到特殊学校学习生活技能和自理能力。这类学校会对孩子进行相应的智能训练,这是普通学校所不能做到的。所以,对唐氏孩子来说,进特殊学校是最好的教育。 唐氏儿有哪些临床表现?1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流很多口水。身材矮小,头围小于正常,头的前后宽度很短,后脑勺扁平。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。 2.常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。 3.男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。 4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。 精彩推荐:
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