【系膜毛细血管性肾小球肾炎】系膜毛细血管性肾小球肾炎双轨征_系膜毛细血管性肾小球肾炎能治好吗__亲子百科

系膜毛细血管性肾小球肾炎

系膜毛细血管性肾小球肾炎双轨征

系膜毛细血管性肾小球肾炎能治好吗

系膜毛细血管性肾小球肾炎症状

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肾脏也是会发炎的，其中系膜毛细血管性肾小球肾炎双轨征是什么呢？

肾小球基底膜增厚，系膜细胞及系膜基质增生，插入毛细血管壁的内皮细胞与基底膜之间呈现所谓的双轨征，除系膜增生和插入使毛细血管腔狭窄和闭塞以外，可见系膜区和原基底膜内侧的电子致密物沉积，也称为系膜毛血管性肾小球肾炎。

系膜毛细血管性肾小球肾炎约占我国原发性的肾病综合征的10%，本病男性多于女性，好发于青壮年，约四分之一到三分之一的患者常在上呼吸道感染后发病，表现为急性肾炎综合征，如血尿，蛋白尿、水肿、高血压。系膜毛细血管性肾小球肾炎所致的肾病综合征治疗困难，糖皮质激素及细胞毒性药物治疗仅对部分儿童病例有效，成人疗效差，病变进展较快，发病十年后约有50%的病例将进展至慢性肾衰竭。

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系膜毛细血管性肾小球肾炎能治好吗

治疗系膜毛细血管性肾小球肾炎有一定方法，可是系膜毛细血管性肾小球肾炎能治好吗？

系膜毛细血管性肾小球肾炎能治好。系膜毛细血管性肾小球肾炎是一种比较常见的肾小球肾炎的类型，一般可能跟患者遗传，劳累，口服药物等因素有关，临床上对于系膜毛细血管性肾小球肾炎的患者治疗主要是通过两种方法，一种是口服或者静脉应用糖皮质激素治疗，还有一种是利用免疫抑制剂治疗，具体用药谨遵医嘱，平时要注意监测肾功能。

目前约50%到60%的系膜毛细血管性肾小球肾炎患者表现为肾病综合征，几乎所有的患者均伴有血尿，其中少数为发作性的肉眼血尿，其余少数系膜毛细血管性肾小球肾炎患者表现为无症状性的血尿和蛋白尿，肾功能损害，高血压及贫血出现较早，病情多持续进展。50%到70%的系膜毛细血管性肾小球肾炎病例的血清C3持续降低，对系膜毛细血管性肾小球肾炎有重要的提示作用。

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系膜毛细血管性肾小球肾炎症状

系膜毛细血管性肾小球肾炎表现比较多，具体系膜毛细血管性肾小球肾炎症状有哪些呢？

系膜毛细血管性肾小球肾炎属于肾病综合症的一种，得了这类疾病的患者通常会出现水肿、蛋白尿。少数患者可以表现为无症状性血尿和蛋白尿，如果得了这类疾病的患者最好是咨询医生的建议，进行相应的治疗。

要知道系膜毛细血管性肾小球肾炎是以系膜细胞增生、系膜基质扩张、基底膜增厚及由于系膜细胞及基质向各面扩张至邻近的毛细血管壁内，导致光镜下毛细血管壁增厚和呈双轨状为病理特征的肾小球疾病。临床上常表现为肾病综合征伴血尿、高血压及肾功能损害，部分病人伴有持。其病理改变以肾小球基底膜及系膜为其基本病变部位。

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系膜毛细血管性肾小球肾炎分型

系膜毛细血管性肾小球肾炎不止一种类型，那么系膜毛细血管性肾小球肾炎分型有哪些呢？

系膜毛细血管性肾小球肾炎分型为三型，其中一型是光镜下最常见的组织学表现为广泛的肾小球毛细血管壁增厚及内皮细胞增生，系膜细胞及基质可插入基底膜及内皮细胞间形成双轨征。当系膜增生明显时可将肾小球分隔呈分叶状的结构，故又称分叶型的肾炎。

二型是光镜下肾小球的改变与一型相似，但系膜细胞和内壁细胞的增生不如一型明显，中性粒细胞浸润和新月体形形成比一型突出。电镜下可见沿肾小球基底膜断续的电子致密物条带状沉积，故该型也称为致命物沉积病。

三型的光镜与荧光表现与一型基本一致，只是在电镜下还表现为上皮下大量的电子致密物的沉积，并可见到与模型肾病中相近的基底膜丁阜样表现，近年来有部分患者将其归为一型中的一个亚型。

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