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线粒体遗传病有哪些

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遗传病情况有一种是线粒体遗传病,那么线粒体遗传病有哪些呢?

线粒体遗传病在临床上主要包括线粒体肌病以及线粒体脑肌病,主要原因与基因遗传缺陷、线粒体代谢酶的缺乏有一定的关系。临床上线粒体脑肌病有着不同的类型,每一种类型的发病年龄、症状以及危害性都有所不同,因此确诊后患者需要积极进行治疗。

线粒体遗传病在出生后一直到老年均可起病,并不一定在出生之后就立刻出现。线粒体遗传病目前的治疗主要使用清除自由基和抗氧化的药物,例如辅酶Q10、艾地苯醌、维生素C维生素E、谷胱甘肽等药物。肌肉酸痛的明显还可以使用降低乳酸的药物,例如碳酸氢钠、二氯乙酸等药物。平时要注意多补充高蛋白高碳水化合物的食物,还有新型的基因治疗可以采取。

网友问答

有家族遗传病的孕产妇,吃什么能预防胎儿缺陷?

推荐美好蕴育润康,它的主要成分是亚麻酸,以及叶酸,多种维生素,铁,锌,碘等成分。可以补充饮食中营养不足的营养,叶酸可以预防胎儿神经管畸形,维生素e具有胎儿保护作用,身体不佳的孕妇可以食用。

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老公那边有家族遗传病,吃什么能让宝宝远离缺陷?

家族遗传病不容小觑,在生命早期1000天的机遇窗口期,正确的营养补充能够优化遗传基因,让宝宝健康。担心家族医院病的,可以吃美好蕴育润康,服用后能保证胎盘供养充足,预防畸形儿、缺陷儿及弱智儿的发生。

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有哪些遗传病不适合要孩子啊?如何确定自己有无遗传病可能啊?

不宜生育的遗传病之一:染色体病 先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。 不宜生育的遗传病之二:常染色体显性遗传病 如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等,这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人婚配,所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。 不宜生育的遗传病之三:X连锁显性遗传病 由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中女性多于男性。女性患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。 有以上遗传病的人不宜生育。由于遗传病有很多种类,对后代的影响也不同,所以遗传病患者在考虑生育问题时,应该进行遗传咨询,在咨询医生指导和帮助下,作出明智而理想的选择。

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如何知道自己身上有无遗传病基因?

你有这种想法是非常正确的,这是关注自己健康的表现,每个人都有或多或少因为基因突变而发生疾病的风险,进行检测是判断有无发生基因相关疾病风险的一种有效手段。 通过佳学基因的致病基因鉴定基因解码,可以有效鉴定基因组中是否存在致病基因。

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如何知道孩子有无自体性遗传病?

基因检测可以对于自身的基因缺陷有一个正确的了解

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孩子常见遗传病有哪些

孩子常见的遗传疾病有脱发、血友症、乳腺癌、皮肤癌、高度近视等等,应做一次基因检测,帮助孩子了解自己,降低发病率

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基因检测能够检测出孩子是否有遗传病吗?

能检测出是否是唐氏儿(213体综合征)家族遗传病也能检测出来。还可以检测父母均有的基因缺陷,看看孩子会患有脑瘫

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地中海贫血是遗传病吗?有哪些症状?

地中海贫血是一种遗传病来的,它的另一个名字是海洋性贫血,临床表现为β地中海贫血、α地中海贫血。换有地中海贫血的人,生的小孩也会有带有地中海贫血的基因,所以为了生一个健康的小孩子,一定要做好婚前检查。地中海贫血患者平时要注意饮食,要补充维e和叶酸。

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李医生你好,孕前检查要检查哪些遗传病啊?老公妈妈有糖尿病,有点担心?

您好,糖尿病是多基因遗传病,也会受到环境因素的影响。即使胎儿未来有这样的倾向,孕前也没有办法查出。

lijianjun668   

我30了,和老婆打算今年要宝宝,孕前必须要查遗传病吗?常见遗传病有哪些?怎么检查?费用是多少?

如果家里有遗传病才需要检查,否则不需要。 检查根据遗传病类型来决定如何检查。

zhaoyanling668   

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