常见的伴y染色体遗传病有哪些

　　常见的遗传病主要有这么几大类，第一大类是染色体疾病，第二大类是单基因病，第三大类是多基因遗传病，常见的染色体病。Y染色体遗传病的致病基因位于Y染色体上，只遗传给男性，即只会由父亲遗传给儿子，因此也被称为全男性遗传。常见的伴y染色体遗传病有哪些?接下来，我们一起来看看吧。

常见的伴y染色体遗传病有哪些

　　外耳道多毛症

　　患者全为男性，初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛，六岁后色泽转黑;青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛，长度约为2毫米至20多毫米。外耳道多毛症全部都表现为双侧性，且有明显的对称性。多毛的部位常常见于外耳道口、耳轮缘和耳屏。仅见发生在耳廓的前面，而未见有长于耳廓背面者。耳毛最长可达到4.5厘米，有的呈卷曲状，还有部分络腮胡与之并存。

　　这是目前学者们公认的Y伴性遗传症状。患者的耳廓上长有长而硬的毛。这种病在印第安人中发现的较多，高加利索人，澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。

　　箭猪病

　　一种很罕见的皮肤病，背上长出硬刺。

　　蹼趾

　　男人在其第2～3趾间都长有一个蹼状的联系物(如同鸭子脚上的蹼)

　　据报道，美国的斯柯菲尔德家庭的14个男人在其第2～3趾间都长有一个蹼状的联系物(如同鸭子脚上的蹼)，而患者的11个女儿没有一个有此性状，这些女子结婚后子女也没有带此性状的，因而认为蹼趾是Y伴性遗传。但是蹼趾这个症状也有男女都有的，只是男患者多于女患者。因此，有人认为蹼趾的遗传性尚不能完全肯定为Y伴性遗传。

　　到目前为止，仅发现Y伴性遗传病10余种，这主要是因为Y染色体很小，其上的基因有限的原故。这类遗传病没有显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。

　　伴Y染色体遗传病除了秃顶(六成的欧洲男性与四成的中国男性有此遗传)，外耳道多毛症(一半犹太人阿拉伯人与四成南欧人有)，印第安毛耳朵，蹼趾，箭猪病(一种很罕见的皮肤病，似乎是背上长出硬刺，据称极少数犹太人和南欧人会有)。

常染色体显性遗传病特点

　　在我们体内，所有的遗传密码都包含在染色体中。通常，身体的一些特征或形状是由其上的“等位基因”决定的，例如单眼睑或双眼睑，这些是由常染色体上的等位基因决定的。因为有常染色体，所以我们应该考虑额外的染色体，它们被定义为性染色体，这对染色体决定了我们的性别，所以也有一些疾病，因为在这对染色体上，导致病理变化。

　　要知道常染色体显性遗传病患儿如有患病的亲代，即患者父母之一是患者，那么再生育时每胎都有1/2机会发病，再发风险太高，这种情况最好不要再育。患儿无患病的亲代，即父母正常，经过家系调查又无遗传病发生史。这种情况下，患儿的出现多是突变产生的，一般突变率较低，可以生育第2胎。

　　因此类疾病是代代相传的，发病与性别无关，男女得病机会均等，如患者和正常人结婚，所生子女有1/2可能患病，故应禁止 生育。常染色体显性遗传病有骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、 原发性癫痫、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉病、先天性肌强直、进行性肌营养不良等。

　　常见的常染色体显性遗传病在生活当中见到比较多的侏儒症，医学上又称之为先天性的软骨发育不良，就是显性遗传，也就是侏儒症的患者生育子女，发病的风险就有50%。有一半的孩子也会表现出侏儒症的症状，这就是常染色体显性遗传病的特征。