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怀孕无创检查是抽血吗,怀孕无创检查怎么做

2019-03-11 17:21:52出处:PCbaby作者:佚名

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  怀孕前前后后也是需要做很多检查的。因为只有通过检查才知道宝宝的发育情况,而且可以更准确了解宝宝每一个阶段的发育程度。无创检查就是孕期里面重要的一项目。那么怀孕无创检查是抽血吗?还有怀孕无创检查怎么做?

怀孕无创检查是抽血吗

  1、怀孕无创检查是抽血吗?是的。无创DNA检查不需要空腹:无创DNA检查是需要抽取母体血液的,一般的人,一听说要抽血检查,可能第一时间想到的就是空腹。相反,在做无创DNA检查时是不需要空腹的,孕妈妈们,只要保证正常饮食就可以了。

  2、注意检查时间:无创DNA产前检测在孕12周便可进行,孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话,一定要在这个时间段去做,这样才不会影响的。

  3、无创DNA检查不等同于唐氏筛查:唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项,也就是说无创DNA检查的范围比较多,其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时,要坚持完所有检查项目,全方位保证胎儿健康。

  4、尽量到大医院接受检查:无创DNA基因检测技术,于2010年开始进入临床,主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来。其检测结果准确度高达99.70%,像这种高端技术一般大医院才有。

  在孕早期,也就是妊娠第1周-第12周,主要有:①B超检查,它可以排除宫外孕,看胎儿的发育情况,测量胎儿大小;②检查是否有引起宫内感染的病原体,主要看是否感染过风疹病毒、巨细胞疱疹病毒、弓形体原虫、单纯疱疹病毒等;③筛查肝炎病毒,可以及早切断病毒的母婴传播;④血尿常规检查,检查是否患有贫血、血液性疾病及泌尿系统疾病。

  每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。

怀孕无创检查怎么做

  什么是无创dna筛查,孕妇怎么做无创DNA检查?其实无创dna检查的是“21-三体、18-三体和神经管畸形”这三项的风险值。检查的是孕妇体内胎儿游离血中的dna,就是抽血没有任何副作用。那么怀孕无创检查怎么做?

  目前全国的唐氏筛查都是免费的,前提是孕妇去办了“围产保健本”就是常说的“母子保健卡”。大概3个月左右可以在当地妇幼保健办理,每次去医院医生会在这个本子上记录孕妇的基本情况。

  唐氏筛查和无创dna筛查检查项目一样,就是准确率不一样。无创dna筛查准确率在99%,唐氏筛查在80%,如果是早中期联合检查的在90%。以上数据是我检查时从三甲级医院的医生那得知的。

  安全、无感染风险:传统的唐氏筛查,或者是羊水穿刺等属于介入诊断的方法,可能会在检查的过程中导致体内的胎儿出现感染,做羊水刺穿如果操作不当的话,还会损坏到胎儿和孕妇的子宫,严重会引起流产,进行无创产前基因检测能够更加有效地保证孕妇和胎儿的生命安全。

  检查孕周早,检测时间短:对于检查的时间来说,孕妇排畸检查时间是在女性怀孕之后的第13-22周内检查,如果进行羊水穿刺检测得出结果可能需要3到4周时间,而使用无创产前基因检测只需10个工作日即可得到详细的检测结果。

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