胎儿软骨发育不全

　　怀孕后，准妈妈每时每刻都是在关心宝宝的成长发育。亲朋好友相聚也会问问胎儿的情况。有时说到一些关于软骨胎儿的事情可能会让准妈妈也开始疑心。毕竟，宝宝有个什么症状，那可如何是好，那具体是什么呢，胎儿软骨发育不全?

胎儿软骨发育不全。

　　1994年，研究人员就确定了软骨发育不全的致病基因。这一发现使诊断或排除软骨发育不全症的高准确性产前诊断得到发展。当怀孕父母双方均有软骨发育不全症时，就可以做这些检查。在这种情况下，婴儿有1/4的几率从父母亲双方各遗传一异常基因，并发展成致命的软骨发育不全症。出生以后，这种病常常依靠内科检查和X光诊断。影像学检查：脊柱：ACH患者脊柱畸形主要的X线改变包括椎体小且伴有椎弓根短及腰椎椎弓根间距窄。腰椎管狭窄,腰椎管横径(即椎弓根间距)从L1到L5逐渐变小,椎弓根间距L5/L1。一般属常染色体显性遗传，家庭遗传倾向明显，然而有80%-90%的患者在正常的家庭。一种是寿命正常者多为染色体基因突变，另一种在出生后1年内死亡，其因为孕妇怀孕期羊水过多，胎儿发育不良。病因尚不十分明确，有人认为是其因怀孕期羊水过多或羊膜腔过小，以致羊水压力增加造成胎儿缺血或生长发育障碍。也有认为是胎儿整体发育不良，内分泌紊乱所致。

软骨发育怎么治疗?

　　软骨发育不全患儿不应该放在不能提供较好背部支撑的伞状婴儿车或其它载运工具上，因为缺乏支撑会引起驼背的发生。一旦开始走路，患儿通常会发展成明显的脊柱弯曲(脊柱前弯症或脊柱后弯症)，并且短缩的下肢经常变成弓状。足部通常较短、宽和平坦。软骨发育不全患儿通常需要安放中儿耳导水管，这有助于预防由于频繁的耳部感染所引起的听力丧失。由于牙齿排列拥挤引起的牙科问题，可能需要格外护理，安矫正器和拔除多余的牙。这种病无特殊治疗，只能通过一些药物或特殊治疗来防止一些并发症。所以，在孩子两岁多，比较大一点的时候才让其接受胫骨上端骺阻滞术，这是很多小儿软骨发育不全患者都会做的一个手术。有些软骨发育不全的胎儿，可能都撑不到分娩的那一刻就已经夭折了。即便是存活下来了，软骨发育不全也是会影响到孩子以后的生活的，可能会对孩子的听力和行为等各方面造成影响和损害。为了防止这种情况出现，只能在孕期做预防措施。