先天性肛门闭锁会遗传吗

　　先天性肛门闭锁是一种先天性疾病，一些宝宝一出生就存在肛门闭锁的情况，这种疾病对宝宝的生命健康有极大的影响，必须及时采取治疗措施。那么先天性肛门闭锁是怎么来的，先天性肛门闭锁会遗传吗？

先天性肛门闭锁会遗传吗

　　先天性肛门闭锁的发生可能与遗传、环境因素等有关，所以应该采取科学的态度积极预防，尽可能避免不良环境因素，主动进行婚检，按时接受孕期保健检查，发现问题应及早进行干预，以减少先天性畸形儿的出生。对于先天性畸形儿的出生要正确对待，在医生指导下进行科学治疗，千万不能一“丢”了之。

　　先天性肛门闭锁要从胚胎的发育说起。胚胎早期，胎儿的肛门和直肠没有分开，直肠和膀胱又连通在一起，共同形成了一个腔，叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时，中胚层向下生长，将直肠与尿生殖窦分开，直肠向会阴部发展，尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道。到第九周时，直肠向下伸延，穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通，形成直肠肛门。在这个时期因某些原因，骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通，就形成了肛门先天性闭锁症，这样的婴儿就没有肛门，通常称之为锁肛。

　　先天性肛门闭锁症是常见的肛门畸形疾病。若直肠与尿生殖窦没有分开，则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。而锁肛症常合并直肠尿道瘘、直肠阴道瘘。

先天性肛门闭锁如何治疗

　　先天性肛门闭锁确诊后应及早行手术治疗，一般施会阴肛门成形术，也可采用骶会阴肛门成形术。

　　1、切口

　　在会阴中央或可激发环形收缩区的中间，做X形切口，长约1、5cm。切开皮肤，翻开4个皮瓣，其下方可见环形外括约肌纤维。

　　2、寻找游离直肠盲端

　　用蚁式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织，可找到呈蓝色的直肠盲端，在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引。因直肠盲端正位于耻骨直肠肌环内，因此应紧贴肠壁向上分离。游离盲端约3cm，使直肠能松弛地拉至肛门口。游离直肠一定要有足够的长度，如不充分游离而勉强拉下缝合，术后极容易发生肠壁回缩，造成瘢痕性狭窄。分离时还应避免损伤尿道、阴道和直肠壁。

　　3、切开直肠

　　在直肠盲端作十字形切口切开，用吸引器吸尽胎粪，或让其自然流出拭净。注意保护创面，尽量避免污染。如发生污染，应仔细用生理盐水冲洗。

　　4、吻合固定

　　将直肠盲端与周围软组织固定数针，用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8～12针。注意肠壁与皮肤瓣应交叉对合，使愈合后瘢痕不在一个平面上。术后10天左右开始扩肛，防止肛门狭窄。

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