唐氏儿是胎儿畸形的一种情况，那么唐氏儿的基本特征是什么呢？

唐氏儿患者刚出生就有明显的面部特征：眼距宽，鼻梁低，眼裂小，眼外侧上斜，舌常伸出口外，流涎较多。基本在4～6岁才开始学说话，而且发音不准、口齿含糊不清、伴随有口吃的情况。个子比较矮小，牙齿错位严重。动作发育缓慢，只能进行简单的动作执行，却依旧不协调，笨拙，走路摇摆不稳定。

经常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，情绪比较温和，也不排除有些存在情绪紧张的患者。唐氏儿患者通常都患有先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病，视力障碍，免疫力低下。唐氏儿男女患者长大后会有所差异，男性不会有生育能力，而女性唐氏儿长大后有月经，并且有可能生育。

唐氏儿在B超下是可以看出来的，那么唐氏儿在B超下的特征是什么呢？

唐氏儿即21-三体综合征也叫先天愚型，发病率非常高，而且还不是年龄低不发生或者只在年龄高中发生。它给家庭和社会带来很多危害，所以目前对唐氏儿的检查有多种方式。

其中超声是非常重要的检查，具体表现，首先在早孕期的时候，即11-14周的筛查，可能表现为颈下皮层即NT增厚，同时可能还会有鼻骨缺失，这个是比较主要的标记。还有可能合并一些其他结构畸形，当超声发现异常表现越多，可能21-三体(综合征)的风险越高，但是需要说明的是超声没有任何异常发现，也不能排除不是唐氏儿。所以相关染色体的检查，比如唐氏筛查等等，大家还是一定要去做。

唐氏儿在怀孕期间可以在一定程度上检查出来，那么唐氏儿在怀孕期间的特征是什么呢？

唐氏儿伴有先天性的智力低下，也称为先天愚型，除了智力上面的缺陷外，唐氏儿的身体发育也较差，生后没有自理能力。在怀孕11~13+6周时，行NT彩超检查能够早期发现胎儿染色体的异常。

在孕中期15~19+6周可以进行抽血唐氏筛查或无创DNA检查，在B超下唐氏儿并无典型的特征，可能会出现先天性的心脏畸形，如房缺或室缺或左、右心室强光点，或者是伴有其他内脏器官的畸形，唐氏儿的面部特征可能有眼距增宽等，通过B超检查不能够确认是否为唐氏儿，如果做唐氏筛查或无创DNA检查提示21三体高风险或临界风险时，可进一步行羊水穿刺能够明确诊断。

唐氏儿的早期特征是比较清楚的，那么唐氏儿的早期特征是什么呢？

唐氏儿患者具有明显的特殊面容，比如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖。唐氏儿患者发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。本病是一种常见的染色体病，主要表现为严重的智力障碍，而且还伴有其他严重的先天畸形（先天性心脏病，视力、听力障碍等）。

唐氏宝宝早期有眼距远，与普通孩子比较时鼻梁低，眼裂小。发育的过程是会有眼外侧外斜，耳小、舌常突出。还要注意的是口外流涎多等。孩子体格发育缓慢，身材矮小，头围小于正常，骨龄落后于同龄孩子，牙齿迟钝常错位，头发又细又软，四肢发抖短等。