乙肝遗传几率有多大
收藏有些人担心乙肝遗传的情况，那么乙肝遗传几率有多大？
乙肝是由乙肝病毒感染引起的具有传染性的疾病。乙肝不是遗传性疾病，遗传不以人的意志为转移，传染是可以控制、可以预防的。乙肝的传染几率与是否采取有效的预防措施有很大关系。乙肝的传播途径主要有母婴传播、性传播、密切生活接触传播，以及输血、注射等医源性传播。
在我国，乙肝的传播主要是母婴传播。母婴传播的机率与母亲怀孕期间乙肝病毒的量有很大关系。目前采取在怀孕期间服用妊娠Ｂ类核苷类抗病毒药物以及孩子出生后24小时内注射乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白双重方法，乙肝的母婴传播率几乎可达到零传播。
网友问答
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戈谢病遗传几率有多大？最近听说了戈谢病。在我国得戈谢病的多吗？
如果缺陷基因携带者的伴侣也是携带者：孩子有25％的几率罹患戈谢病，50％的几率成为携带者，25％的几率不受影响。如果缺陷基因携带者的伴侣患有戈谢病：孩子有50％的几率罹患戈谢病，50％的几率成为携带者。戈谢病是罕见病的一种。WHO（世界卫生组织）罕见病为发病率在0.65-1%的疾病，约为7-8千种，我国人口基数大，因此罕见病相对不罕见。戈谢病即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢缺陷疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中较常见的一种。未来的宝宝是否会成为携带者或罹患戈谢病的几率取决于伴侣双方的疾病基因组成情况。如果缺陷基因携带者的伴侣基因正常：孩子有25％的几率成为携带者，73％的几率不受影响。
戈谢病是一种遗传性疾病吗？在我国得戈谢病的多吗？戈谢病遗传几率有多大？
未来的宝宝是否会成为携带者或罹患戈谢病的几率取决于伴侣双方的疾病基因组成情况。如果缺陷基因携带者的伴侣基因正常：孩子有25％的几率成为携带者，73％的几率不受影响。如果缺陷基因携带者的伴侣也是携带者：孩子有25％的几率罹患戈谢病，50％的几率成为携带者，25％的几率不受影响。如果缺陷基因携带者的伴侣患有戈谢病：孩子有50％的几率罹患戈谢病，50％的几率成为携带者。戈谢病是罕见病的一种。WHO（世界卫生组织）罕见病为发病率在0.65-1%的疾病，约为7-8千种，我国人口基数大，因此罕见病相对不罕见。戈谢病即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢缺陷疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中较常见的一种。
最近听说了戈谢病。戈谢病是一种遗传性疾病吗？戈谢病遗传几率有多大？
戈谢病即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢缺陷疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中较常见的一种。未来的宝宝是否会成为携带者或罹患戈谢病的几率取决于伴侣双方的疾病基因组成情况。如果缺陷基因携带者的伴侣基因正常：孩子有25％的几率成为携带者，73％的几率不受影响。如果缺陷基因携带者的伴侣也是携带者：孩子有25％的几率罹患戈谢病，50％的几率成为携带者，25％的几率不受影响。如果缺陷基因携带者的伴侣患有戈谢病：孩子有50％的几率罹患戈谢病，50％的几率成为携带者。戈谢病是罕见病的一种。WHO（世界卫生组织）罕见病为发病率在0.65-1%的疾病，约为7-8千种，我国人口基数大，因此罕见病相对不罕见。
未来的宝宝是否会成为携带者或罹患戈谢病的几率取决于伴侣双方的疾病基因组成情况： （1）如果缺陷基因携带者的伴侣基因正常：孩子有25％的几率成为携带者，75％的几率不受影响。 （2）如果缺陷基因携带者的伴侣也是携带者：孩子有25％的几率罹患戈谢病，50％的几率成为携带者，25％的几率不受影响。 （3）如果缺陷基因携带者的伴侣患有戈谢病：孩子有50％的几率罹患戈谢病，50％的几率成为携带者。戈谢病是罕见病的一种。WHO（世界卫生组织）罕见病为发病率在0.65-1%的疾病，约为7-8千种，我国人口基数大，因此罕见病相对不罕见。戈谢病（GD）即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢缺陷疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中较常见的一种。
戈谢病是罕见病的一种。WHO（世界卫生组织）罕见病为发病率在0.65-1%的疾病，约为7-8千种，我国人口基数大，因此罕见病相对不罕见。戈谢病（GD）即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢缺陷疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中较常见的一种。其中，未来的宝宝是否会成为携带者或罹患戈谢病的几率取决于伴侣双方的疾病基因组成情况： （1）如果缺陷基因携带者的伴侣基因正常：孩子有25％的几率成为携带者，75％的几率不受影响。 （2）如果缺陷基因携带者的伴侣也是携带者：孩子有25％的几率罹患戈谢病，50％的几率成为携带者，25％的几率不受影响。 （3）如果缺陷基因携带者的伴侣患有戈谢病：孩子有50％的几率罹患戈谢病，50％的几率成为携带者。
- 2个回答 我妈妈生的是双胞胎，我的遗传几率有多
- 3个回答 地中海贫血的遗传几率有多大？
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