无创dna以及羊水穿刺都是有好有坏的，那么无创dna以及羊水穿刺两者的优缺点是什么呢？

无创DNA是抽取孕妇的静脉血进行胎儿染色体检查，可以较为准确检测出爱德华综合征、唐氏综合征、帕套综合征这三大染色体疾病患病风险。羊水穿刺时抽取羊膜腔中少量羊水进行胎儿DNA检查，可以检测胎儿是否有染色体疾病、单基因病、代谢性疾病、神经管缺陷、羊膜腔感染等情况，还可以检测胎儿肺成熟度。羊水穿刺为有创检查，也是一种诊断手段，但有一定的胎儿丢失率。

虽无创DNA是高精确性的筛查技术，但并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为高风险，还需进一步做羊水检查以确诊。羊水穿刺目前仍是胎儿染色体疾病产前诊断的金标准。换句话说，如果准妈妈拿到一份无创DNA检测报告，结论是“21三体低风险，18三体低风险，13三体低风险”，那就意味着有99%的概率宝宝不是21三体或18三体或13三体。