无创dna以及羊水穿刺两者的优缺点
收藏无创dna以及羊水穿刺都是有好有坏的，那么无创dna以及羊水穿刺两者的优缺点是什么呢？
无创DNA是抽取孕妇的静脉血进行胎儿染色体检查，可以较为准确检测出爱德华综合征、唐氏综合征、帕套综合征这三大染色体疾病患病风险。羊水穿刺时抽取羊膜腔中少量羊水进行胎儿DNA检查，可以检测胎儿是否有染色体疾病、单基因病、代谢性疾病、神经管缺陷、羊膜腔感染等情况，还可以检测胎儿肺成熟度。羊水穿刺为有创检查，也是一种诊断手段，但有一定的胎儿丢失率。
虽无创DNA是高精确性的筛查技术，但并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为高风险，还需进一步做羊水检查以确诊。羊水穿刺目前仍是胎儿染色体疾病产前诊断的金标准。换句话说，如果准妈妈拿到一份无创DNA检测报告，结论是“21三体低风险，18三体低风险，13三体低风险”，那就意味着有99%的概率宝宝不是21三体或18三体或13三体。
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网友问答
羊水穿刺是指通过孕妇的腹壁用穿刺针进入子宫腔内在羊膜腔内抽取羊水，来检查羊水中胎儿的染色体，进行染色体核型分析，目前是诊断胎儿染色体异常的金标准，暂时还没有其他的检查，可以完全取代羊水穿刺。无创DNA是指抽取母体孕妇的外周血，在外周血中查找胎儿的DNA，进行胎儿染色体异常的检查。无创DNA仍然是一个筛查手段而不是诊断手段，但是筛查的准确性相对较高。目前对于高龄的孕妇，35岁以上或者曾经合并有胎儿染色体异常，或者是新生儿染色体异常疾病的病史，或者夫妻双方肢体异常疾病的，建议是做羊水穿刺，进行染色体核型分析。如果单纯只是35岁以上的高龄，没有其他高危因素，孕妇考虑羊水穿刺的风险，而可以选择无创DNA进行染色体进一步的筛查，如果出现高风险再去做羊水穿刺，进行染色体核型分析也可以。
唐氏21三体1/172现已过了羊水穿刺，做无创DNA有必要吗？我现在已经24孕周了，还能做吗？还有
如果检测没有异常那么就是不用担心的。一般是不需要一直检测的。及时的观察吧， 均衡营养多吃新鲜蔬菜
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