唐氏筛查和无创DNA都是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周年龄和体重综合分析，判断胎儿的具体情况。唐氏筛查是经过专业的筛查软件，计算出胎儿患有染色体异常的风险值，无创DNA是通过提取游离的、来自胎儿的DNA检查，无创DNA采用的是新一代高通量测序结合、生物信息分析学，得出胎儿患有染色体非整倍体基因的风险率。两种有必然的区别，价格有很大的差异，准确率也有很大的差异，唐氏筛查准确几率只能够达到65%，无创DNA的检查准确率能够达到99%。

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羊水穿刺是指通过孕妇的腹壁用穿刺针进入子宫腔内在羊膜腔内抽取羊水，来检查羊水中胎儿的染色体，进行染色体核型分析，目前是诊断胎儿染色体异常的金标准，暂时还没有其他的检查，可以完全取代羊水穿刺。无创DNA是指抽取母体孕妇的外周血，在外周血中查找胎儿的DNA，进行胎儿染色体异常的检查。无创DNA仍然是一个筛查手段而不是诊断手段，但是筛查的准确性相对较高。目前对于高龄的孕妇，35岁以上或者曾经合并有胎儿染色体异常，或者是新生儿染色体异常疾病的病史，或者夫妻双方肢体异常疾病的，建议是做羊水穿刺，进行染色体核型分析。如果单纯只是35岁以上的高龄，没有其他高危因素，孕妇考虑羊水穿刺的风险，而可以选择无创DNA进行染色体进一步的筛查，如果出现高风险再去做羊水穿刺，进行染色体核型分析也可以。

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如果检测没有异常那么就是不用担心的。一般是不需要一直检测的。及时的观察吧， 均衡营养多吃新鲜蔬菜

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