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脊柱裂的症状

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脊柱裂发生在新出生宝宝身上,这是一种严重性的遗传性疾病。根据生理学的解释,支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的,脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织,脊柱裂多见于腰骶部,偶见于胸段,缺损大多在脊柱后面,极少数位于前方。脊柱裂的症状具体为:

1、隐性脊柱裂

此类畸形很多见,只有脊椎管缺损,脊髓本身正常,因此没有神经系统症状,对健康没有影响。正常人20-25%有脊柱裂,有的患儿缺损部位皮肤上面常有一些异常现象,如一撮毛、小凹、血管痣、色素沉着、皮下脂肪增厚等,缺损上面也可能有先天性囊肿或脂肪瘤

2、脊柱裂伴脑脊膜膨出

在脊柱缺损部位有囊状物,较多发生在腰骶部,肿物为圆形,可能很大,里面只有脑脊膜和脑脊液,没有脊髓和其他神经组织。单纯脑脊膜膨出患儿没有神经系统症状。囊壁外面如为正常皮肤,肿物很少继发感染。如囊壁很薄或已破溃,则往往形成脑脊液漏或合并感染。

3、脊柱裂伴脊髓脑脊膜膨出

多发生于腰骶部,亦可见于背部。肿物为圆形,里面除脑脊膜和脑脊液之外,还有神经组织。肿物外面盖有很薄的皮肤,在中心区可能只有半透明的脑脊膜。发育不良的脊髓、神经、脊髓膜、椎骨肌肉常和皮肤连在一起。有些患儿脊髓突出处既无包膜,又无皮肤覆盖,呈脊髓外翻畸形。

4、其他畸形

脊柱裂可能伴有一些少见的畸形如:

(1)脊髓内积水:多发生于胸椎部、胸腰部或腰骶部,很多液体积留在脊髓中央管,囊内只有萎缩的脊髓组织。

(2)无脊髓:脊髓未发育常伴有无脑畸形,出生后很快即死亡。

(3)皮样囊肿、脂瘤或畸胎瘤组织:可侵入硬脑膜或脊髓。

与脊柱裂并存的畸形常见的有脑积水、畸形足、脑膜或脑膨出、唇裂、先天性心脏病等。

网友问答

脊柱侧弯18岁就定型了,是真的吗?我家孩子有一点倾向了,怎么避免??

脊柱侧弯一般在青春期前后发生最多的生长期,通常会逐渐恶化,但脊柱侧弯并不会在18岁就定型,尤其是在生长发育期间,脊柱仍然具有一定的可塑性和可纠正性。因此,在早期发现和治疗,可以更好地纠正脊柱侧弯的发展。对于孩子有脊柱侧弯倾向的家庭,应该注意以下几点: 1.定期进行脊柱检查。定期带孩子进行脊柱检查,可以及早发现脊柱侧弯的迹象,便于及时治疗。 2.维持正确的姿势。在平时的生活中,孩子需要维持正确的姿势,尤其是在看书、看电视等需要长时间坐立的情况下,可以使用支撑枕头或者椅子,调整孩子的坐姿。 3.进行适当的运动。孩子需要进行适当的体育锻炼,特别是一些有利于脊柱健康的运动,如游泳、瑜伽等。 最后,我推荐孩子小时候就穿基诺浦机能鞋,这种鞋子具有调节身体平衡和姿态的作用,有助于纠正孩子的姿态问题。

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