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孕期百科 / 颈后透明带扫描(NT) / NT值正常范围 /如何计算患病风险

如何计算患病风险

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所有女性都有生出患唐氏综合征宝宝的风险,而且这种风险会随着年龄的增加而上升。首先,统计数据会显示与准妈妈年龄有关的风险,这称为背景风险。其次,是B超中得出的测量值,是你自己在这次怀孕的个体风险。这个新的风险值可能高于或低于你的背景风险。

虽然大约1/20的女性会得到高危的结果,但绝大多数都会生下健康的宝宝。即使为1:5的高风险,仍然有4/5的宝宝不是唐氏儿。不过,一旦你被注上了高危的标记,很可能会很焦虑,并且不知道该怎么办。

唯一确切了解你的宝宝是否有唐氏综合征或其他缺陷的方法是做一个绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测。做这种决定会非常困难,你不必非得仓促行动。颈后透明带扫描的一个好处是它的检测时间在孕早期,这个时候还有可能做绒毛活检,并及早知道结果。如果你不确定该怎么做,那么在你愿意的情况下,可以等到16周再做羊水穿刺,或者你可以向医生咨询更多信息。

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NT值正常范围 

网友问答

企业商业经营中如何控制投资风险?投资风险调查有没有必要?

任何投资都是有风险的,如果提前可以预估一些风险可能性,就可以尽量避免,所以,投资风险调查很有必要,博威时代商务调查顾问可以帮助投资者搞清楚投资目标的商业信誉和财务真实状况,避免盲目投资,也能够降低投资失败的可能性,而且还是投资者有力的谈判筹码,对于提高投资回报率也是很有帮助的。

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地中海患病的几率是如何计算出来的?

地中海患病的几率是通过夫妻的地贫基因计算的,轻型地贫携带者同正常人婚配,其后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配,有 1 /4机会生出地中海贫血患儿。如果如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地中海贫血。

代喜平   

如何计算地中海患病的几率?

如果如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地中海贫血。轻型地贫携带者同正常人婚配,其后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配,有 1 /4机会生出地中海贫血患儿。

代喜平   

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