遗传病有哪些
收藏遗传病的严重就在于会不断遗传给下一代,那么遗传病有哪些呢?
遗传病是由于遗传物质的改变(包括染色体畸变以及基因变异)而导致的疾病,主要包括染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病三大类。狭义的遗传病主要是指单基因遗传病。单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病,像遗传性耳聋、地中海贫血、血友病、苯丙酮尿症、进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症等,都是单基因遗传病。单基因遗传病种类多,目前已有8000多种,在全球出生人口中单基因遗传病累计发病率高达10‰。
而多基因病是多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病,种类虽然不多但发病率比较高,多为常见病和多发病,如原发性高血压,支气管哮喘,冠心病,糖尿病,精神分裂症,先天性心脏病,消化性溃疡,青光眼,肾结石,无脑儿,唇裂等。
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网友问答
家族遗传病不容小觑,在生命早期1000天的机遇窗口期,正确的营养补充能够优化遗传基因,让宝宝健康。担心家族医院病的,可以吃美好蕴育润康,服用后能保证胎盘供养充足,预防畸形儿、缺陷儿及弱智儿的发生。
不宜生育的遗传病之一:染色体病 先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。 不宜生育的遗传病之二:常染色体显性遗传病 如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等,这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人婚配,所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。 不宜生育的遗传病之三:X连锁显性遗传病 由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中女性多于男性。女性患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。 有以上遗传病的人不宜生育。由于遗传病有很多种类,对后代的影响也不同,所以遗传病患者在考虑生育问题时,应该进行遗传咨询,在咨询医生指导和帮助下,作出明智而理想的选择。
你有这种想法是非常正确的,这是关注自己健康的表现,每个人都有或多或少因为基因突变而发生疾病的风险,进行检测是判断有无发生基因相关疾病风险的一种有效手段。 通过佳学基因的致病基因鉴定基因解码,可以有效鉴定基因组中是否存在致病基因。
基因检测可以对于自身的基因缺陷有一个正确的了解
孩子常见的遗传疾病有脱发、血友症、乳腺癌、皮肤癌、高度近视等等,应做一次基因检测,帮助孩子了解自己,降低发病率
能检测出是否是唐氏儿(213体综合征)家族遗传病也能检测出来。还可以检测父母均有的基因缺陷,看看孩子会患有脑瘫
李医生你好,孕前检查要检查哪些遗传病啊?老公妈妈有糖尿病,有点担心?
您好,糖尿病是多基因遗传病,也会受到环境因素的影响。即使胎儿未来有这样的倾向,孕前也没有办法查出。
我30了,和老婆打算今年要宝宝,孕前必须要查遗传病吗?常见遗传病有哪些?怎么检查?费用是多少?
如果家里有遗传病才需要检查,否则不需要。 检查根据遗传病类型来决定如何检查。
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