多基因遗传病的特点
收藏多基因遗传病要控制是很难的，那么多基因遗传病的特点有哪些呢？
多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关。根据群体患病率、遗传度和患者一级亲属患病率之间的关系，可以估计多基因病的发病风险率。当群体发病率为0.1-1%时，遗传度如果是70－80％，则患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的平方根。当遗传度低于该值，患者一级亲属的患病率低于群体患病率的平方根。相反，遗传度高于此值，患者一级亲属的患病率高于群体患病率的平方根。
同时家庭中若有一个以上的成员患病再发风险率增高：例如在一个家庭中只有双亲之一患神经管缺陷，再发风险为4.5％；若双亲之一再加一个子女患病，再发风险增加到12％，；若双亲之一再加二个子女患病，再发风险增加到20％。而单基因疾病不管有一个，二个或更多个病孩出生，再发风险对下一个孩子总是一成改变的。
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网友问答
你有这种想法是非常正确的，这是关注自己健康的表现，每个人都有或多或少因为基因突变而发生疾病的风险，进行检测是判断有无发生基因相关疾病风险的一种有效手段。 通过佳学基因的致病基因鉴定基因解码，可以有效鉴定基因组中是否存在致病基因。
能检测出是否是唐氏儿（213体综合征）家族遗传病也能检测出来。还可以检测父母均有的基因缺陷，看看孩子会患有脑瘫
