促黄体生成素8.1正常吗

　　促黄体生成素是人体内的一种重要的性激素促黄体生成素可以促进雄性激素和雌性激素的分泌，对男性和女性的身体都有着非常大的好处。在日常生活中是需要检测黄体生成素的正常值的，那么促黄体生成素8.1正常吗?

促黄体生成素8.1正常吗?

　　黄体生成素由垂体产生，女性黄体生成素参与促卵泡激素的促排卵、促进雌激素、孕激素的形成和分泌;在男性黄体生成素促进睾丸合成、分泌雄激素。测定血清中黄体生成素的含量有助于判断下丘脑-垂体-性腺轴功能状态，预测排卵时间。不同时期的检查，代表的临床意义也不同。

　　黄体生成素的正常参考范围，随着月经周期的不同而有所变化，一般说来，我们正常在卵泡期和黄体期，黄体生成素的参考范围在1到2单位每升，而排卵期可以高达16到104单位每升。而绝经期的妇女促黄体生成素也是升高的，一般的正常范围是在16到66单位每升。黄体生成素，主要用于鉴别闭经的原因，排卵的监测，和协助诊断多囊卵巢综合征，诊断性早熟等疾病。

　　促黄体生成素，由腺垂体嗜碱性粒细胞分泌。在女性协同促卵泡刺激素共同作用，维持卵巢的月经周期，导致排卵与黄体形成。促黄体生成素的产生，受下丘脑促性腺激素释放激素的调控，同时受卵巢的正、负反馈调控。促黄体生成素，与促卵泡刺激素联合检测，在女性的主要是鉴别原发性(卵巢性)，或者是继发性(垂体性)的闭经。在男性用于鉴别原发性，或者是继发性的睾丸功能低下。同时可以鉴别青春期前儿童真性，或者假性的早熟。促黄体生成素的正常值。单位是IU/L，男性是1.5-9.3IU/L，女性卵泡期1.9-12.5IU/L，排卵期8.7-76.3IU/L，黄体期0.5-16.9IU/L，绝经期15.9-54IU/L，妊娠期0-1.5IU/L。

促黄体生成素检测方法?

　　酶联免疫技术应用单克隆与多克隆抗体相结合的酶联免疫测定法，检测生育期妇女尿液促黄体生成素的分泌峰值期，用以预测排卵时间。是一种新型的检测排卵方法.免疫酶联法观察其线性范围、试剂显色稳定性、精密度、准确度以及放免配对比较等。该方法具有重复性好，特异性高，准确可靠，与RIA具有良好的相关性，且无放射性污染，值得推荐。用磁性微粒分离酶标免疫技术是一种非同位素标记免疫检测的先进技术，称为磁性免疫技术(MAIA)。磁性微粒分离酶标免疫技术将免疫磁性微珠分离技术引入酶联免疫测定法中，用非同位素标记的碱性磷酸酶(ALP)和异硫氰酸荧光素(FITC)标记单克隆抗体，与抗原(LH)反应形成酶标记抗体-抗原-FITC标记抗体的复合物与磁性微粒结合，在永久磁体吸引下使其沉淀至管底，分离出游离酶标抗体，加入底物磷酸酚酞(PMP)，ALP催化PMP水解释放出酚酞，在PH10.5的缓冲液中粉红色，再以永久磁体吸引磁性复合物使其沉淀，上清液置Seroeyme型酶标免疫分析仪测定。

　　由于抗原抗体反应在液相中进行，不仅反应速度快，而且均匀，整个检测过程仅需1-2小时，时间明显短于固相分离。本方法表明以碱性磷酸酶为标记物，磷酸酚酞作为基质，酚酞呈色稳定，重复性较好。将两份不同浓度的临床血清标本作连续测定，观察其精密度：批内差异(n=10),LH平均为1.94%，;批间差异(n=5),LH平均为8.0%。同时，分别将不同浓度的加到标本中，作回收试验检测其精确性，结果: LH平均回收率为104.5%，表明该方法具有较高的精密度和精确度，能满足临床检测需要。将同一份标本分别用和时检测，结果LH相关系数为0.855，P〈0.001，表明两者呈良好的直线相关。所以认为磁性微粒分离酶标免疫技术是一项值得推荐的微量物质检测法。

　　胶体金技术以双抗体夹心法原理来定性检测女性尿液中的LH存在水平，人们大多可以自行在药店购买到促黄体生成素检测试纸，比如上海凯创生物生产的促黄体生成素检测试剂，就是能够在家庭进行自我检测，从而达到帮助女性把握受孕时机，或者用于实施安全期避孕。