伴y染色体遗传病有无显隐性

　　伴y染色体遗传病临床上指的是一种性染色体遗传病，因为y染色体是男性的独有染色体，所以伴y染色体遗传病只会遗传男性。伴y染色体遗传病可大可小，如果在孕期发现，要不要孩子要看具体的情况。那么，伴y染色体遗传病有无显隐性是什么意思?今天就来为大家详细的介绍一下。

伴y染色体遗传病有无显隐性

　　这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。

　　(1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。

　　另外，因为患者的显性致病基因在X染色体上，一般是妇女患者比男性多。所以女性患者的后代不管是生男生女，患病的率为50%，所以最好不要孩子。同时，男性患者的后代，生儿子为正常，生女儿则为患病，所以不能生女儿。夫妻两人都有一样严重的常染色体隐性遗传病，比如先天性聋哑，白化病、苯**尿症、半乳糖血症、肝豆状核变性等，都是不能生孩子的，因为产下的孩子都会有这样的遗传病。

伴y染色体遗传病是什么意思

　　一般来说，Y伴性遗传病类型很多，一般都具有遗传性，而且致病基因只位于Y染色体上，没有显隐性之分，患者后代中男性全为患者，常见的遗传性疾病如：类外耳道多毛症、鸭蹼病及箭猪病等。

　　特点

　　(1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。

　　(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。

　　蹼趾男人

　　据报道，美国的斯柯菲尔德家庭的14个男人在其第2～3趾间都长有一个蹼状的联系物(如同鸭子脚上的蹼)，而患者的11个女儿没有一个有此性状，这些女子结婚后子女也没有带此性状的，因而认为蹼趾是Y伴性遗传。但是蹼趾这个症状也有男女都有的，只是男患者多于女患者。因此，有人认为蹼趾的遗传性尚不能完全肯定为Y伴性遗传。

　　长毛耳男人

　　这是目前学者们公认的Y伴性遗传症状。患者的耳廓上长有长而硬的毛。这种病在印第安人中发现的较多，高加利索人，澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。