伴y染色体遗传病有显隐性吗

　　在以前，生不出男孩都会把责任怪到女人的身上，而在现代医疗水平快速发展的今天，我们都知道了这时男性XY染色体决定的。因此，普通人掌握一些常见的医学或者遗传学知识是非常重要的。那么，伴y染色体遗传病有显隐性吗?

伴y染色体遗传病有显隐性吗

　　致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫Y伴性遗传病。本病的遗传方式表现在：①由于只有男性才有Y染色体，故这种病只发生于男性。②家庭中的所有男性都会发病，并且是男传男。③由于Y染色体只有1个(不同于x染色体有2个)，故其上的致病基因没有等位基因，也就不存在显隐性的关系。④只要带有1个致病基因就会发病。

　　遗传病与染色体是息息相关的，要知道染色体分为X染色体和Y染色体，一般父亲遗传给男孩的就是Y染色体，如果父辈有一些遗传病的话，就很可能通过Y染色体传给孩子，那么伴y染色体遗传病有什么呢?下面来看看。

　　Y伴性遗传病类型很多，一般都具有遗传性，而且致病基因只位于Y染色体上，没有显隐性之分，患者后代中男性全为患者，常见的遗传性疾病如：类外耳道多毛症、鸭蹼病及箭猪病等。

　　特点：

　　(1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。

　　(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。

X伴性隐性遗传病特点

　　①患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。

　　②患病的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。

　　③患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。

　　④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。

　　这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。