新生儿前囟门大是怎么回事

　　新生儿前囟门刚出生的时候是没有闭合的，此时一定要好好的保护，因为新生儿前囟门很容易受到一些不可挽回的伤害，但有的时候的伤害不是外界带来的，而是内部自身的原因导致的，有些新生儿前囟门大，那么新生儿前囟门大是怎么回事呢?

新生儿前囟门大是怎么回事

　　新生儿前囟门大可能是颅内感染导致，前囟门大多见于各种脑膜炎、脑炎等疾病，因颅内感染导致颅内压力增高所致。宝宝的囟门突然鼓起，尤其是在哭闹时明显，用手摸上去有紧绷绷的感觉，同时伴有发烧、呕吐、颈项强直、抽搐等症状。如果颅内长了肿瘤，或是硬膜下有积液、积脓、积血等，可使宝宝的前囟门逐渐变得饱满，导致前囟门大。

　　囟门指婴儿出生时头顶有两块没有骨质的“天窗”，医学上称为“囟门”。后囟门一般在出生后3个月闭合，前囟门要到1岁半才闭合。人们常说的“天窗”或“囟门”主要是指前囟门。约至6个月时最大达到2.5-3厘米，以后随着颅骨逐渐骨化，前囟逐渐变小，有的小儿1岁时前囟己闭合，最迟在1岁半时也应闭合。

　　注意当孩子出现囟门推迟闭合时，要注意其是否患用维生素D缺乏性佝偻病或者呆小症，脑积水等疾病。因为钙、磷代谢异常可能引起头颅的变化，骨骼发育障碍也影响囟门的闭合，先天性甲状腺功能减退也可致发育迟缓，表现为身材矮小、头大、前囟大而闭合晚，出牙延迟、牙小而稀、鼻梁低、眼距宽、舌大且厚等。不少宝宝前囟门部位都会有一层厚厚的乳痂，其实如果不严重并不需要刻意清理，几个月后一般会慢慢脱落的。

新生儿疾病有哪些呢

　　新生儿疾病有先天性风疹。风疹病毒被认为先侵入上呼吸道，经过病毒血症和病毒的传播至全身各部位，包括胎盘。在孕期的最初16周期间，尤其是第8～第10周的风疹感染，胎儿发生先天性畸形的危险性最高。在怀孕早期，一般认为病毒可造成慢性宫内感染，其结果包括血管内皮细胞的损害，细胞的直接溶解和细胞有丝分裂的破坏。

　　还有小儿糖原贮积病Ⅱ型。本病属常染色体隐性遗传也可散发。本病编码酸性麦芽糖酶的基因定位于17号染色体长臂23区(17q23)。Ⅱ型糖原贮积症是由于常染色体上的一个隐性基因突变，造成α-l，4-葡糖苷酶（酸性麦芽糖酶）(acid maltase deficiency，AMD)缺乏所致，麦芽糖酶是一溶酶体酶，包括酸性和中性麦芽糖酶两种，分解α-1、4 糖苷键和α-1、6 糖苷键而游离葡萄糖分子能使低聚糖和糖原分解出葡萄糖，酶缺乏时，缺少了这种酶的溶酶体不能把肝细胞中或肝细胞中过剩的糖原进行水解而大量积累在溶酶体内，造成溶酶体超载。