怀孕检查染色体的作用，怀孕检查染色体怎么查

　　女性染色体异常，当她怀孕后极易出现流产、孩子畸形的现象，即使孩子顺利降生，仍然可能携带异常染色体遗传到下一代人身上，所以备孕中的准爸爸准妈妈们为了未来孩子的健康着想，在怀孕前一定要做好孕前检查，特别是染色体检查是必不可少的。

怀孕检查染色体的作用

　　孕前染色体检查顾名思义就是在怀孕的准备阶段的检查，当然也不是所有的都需要做染色体检查。如果在夫妇中的一方有遗传病的家族史，或者是因为不明原因有过自然流产的，胎儿畸形，死产，胚胎停育，新生儿死亡者，则是夫妻双方都要做染色体检查。而高龄产妇，Torch感染，或者一方的工作环境特殊，可以在怀孕后2-3个月进行羊膜穿刺等检查。

　　有生殖障碍的夫妇中至少有7%-10%是染色体异常的携带者，常见的染色体结构异常如平衡异位和倒位以及数量异常等，这些将会导致不孕症、流产以及畸胎的产生，如果性染色体出现了数目异常，将会导致患者第二性征的异常。为了避免染色体遗传疾病遗传给下一代，对遗传疾病的传播进行有效的规避，建议广大未婚人群积极的进行婚前检查。

染色体检查项目

　　妇科常见疾病之一就有自然流产，自然流产或者胚胎停止发育是在没有外来因素干扰的情况下，怀孕不满20周发生。虽然引起自然流产的原因复杂，但最重要的原因是遗传因素，因此自然流产夫妇的染色体检查是必须的。

　　染色体检查就是根据人体细胞中染色体结构和数目的变化来判断身体病因的一种检查方法。染色体病是因为染色体的形态结构发生异常导致，分为下面三种：

　　1、常染色体病：特征是发育迟缓、五官不正或者畸形、身体四肢畸形，内脏有畸形，智力不正常。

　　2、性染色体病：特征是性的发育不全面，性畸形，继发性闭经、智力有点差、行为怪异不正常。

　　3、携带者：表面是正常的但本身携带者，大约100对夫妻中就有一方是携带者，不排除夫妻双方都是携带者的情况。

　　患有染色体病的人一般没有自理能力，很多早死了。在染色体发病率中，流产的胚胎占比超过一半以上，孕期的前三个月如果是自然流产的胎儿中有65%染色体异常，新生儿染色体异常的约有0.73%，即如果每年出生的新生儿是1700万人，其中就有12.4万新生儿染色体异常，这些人给整个家庭和社会都带来经济上和精神上的双重负担。