怀孕了还能去检查遗传方面的问题吗

　　自从怀孕以后，大多数的准妈妈们会为了孩子健康，孕妈妈会选择做各种各样的检查，其中有些检查可以了解准妈妈的身体状况，也有些检查能够了解胎儿是否存在遗传病的可能。那么怀孕多久可以查遗传病呢？接下来小编为大家详细介绍，希望能给大家带来帮助吧。小编也整合了一些关于孕期遗传病的内容，感兴趣的同胞们可以看看。

怀孕了还能去检查遗传方面的问题吗

　　可以的。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。羊水检查能诊断下列疾病，对优生优育有重要的作用。

检查胎儿是否有遗传疾病方法：

　　1、NT就是颈项透明层，通俗的讲就是胎儿脖子后面的一个透明带，NT检查最好是在妊娠的11到14周之间进行，过早还看不到NT，那么过晚的话异常的胎儿NT也会消失，这个窗口期是非常珍贵的。NT是早期发现胎儿异常的最敏感指标，属于影像学B超检查，一旦NT异常，那么有1/6的可能胎儿是染色体异常。

　　2、唐筛检查分为早期唐筛和中期唐筛，早期是在 11-14周，因为需要结合影像学和血清学检查，加上成本会比较高，所以开展的医院比较少。绝大部分医院开展的是中期妊娠唐筛，在15-20周，抽取孕妇的血液，进行血液的HCG、uE3、AFP、ihA检查，通过计算在普通人群中的水平来计算胎儿患有染色体异常的风险。

　　3、羊水穿刺是通过抽取孕妇羊水，提取里面游离的胎儿细胞，进行染色体检查，从而确诊或排除胎儿染色体异常。