怀孕多少周做唐氏筛查，怀孕多少周做唐筛检查

　　很多妈妈们把孩子生下来发现是个唐氏儿。医生问其原因原来是没有重视孕前唐筛检查。这些妈妈们都非常的后悔为什么自己怀孕的时候不去做唐筛。一旦生来下也不能按回去。那么，医生们知道，怀孕多少周做唐筛呢?

怀孕多少周做唐氏筛查

　　　扁平的鼻梁，上挑的眼角，粗壮的脖子，矮小的身材，手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状，手指较短，拇指和食指间隔较远……这是唐氏综合征患儿的基本面容。并且大多数患儿存在严重智能障碍，并伴有多种脏器异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。据不完全统计，每660个新生儿就有一个患唐氏综合征，并且随着产妇年龄的增长，胎儿的患病几率会更高。产妇在20-24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁上升至1/11。而唐氏筛查是预防先天愚型儿的有效手段。在孕期，其他常规的检查项目(如B型超声波)是很难发现唐氏综合症的。一旦唐氏患儿出生，对个人、家庭、社会都会造成长期的沉重负担。

　　一般情况下，孕妇于抽血后2—3周可知筛查结果，如果检查结果显示甲胎蛋白(AFP)是正常孕妇的70%，游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素(Free hCGβ)的水平值呈强直性升高，怀有先天愚型胎儿的几率就非常高，需再做羊水检查，明确诊断。但是孕妈妈也不用担心，医生会根据你的情况采取相应的干预措施。

　　在孕期会做两次唐氏筛查，一个是在孕早期，一个是在孕中期进行。通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，准确计算出先天缺陷胎儿的发生几率。

唐筛的重要性有哪些

　　通过化验孕妈妈的血液，可以判断胎宝宝患有唐氏综合征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎宝宝患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏综合征的可能。

　　唐氏综合征的产生有多种原因，并非全是遗传因素导致的，也可能是环境污染及不良生活习惯的影响，即使没有任何异常家族史的正常孕妈妈仍有可能生出唐氏儿。按照数据统计，我国平均每20分钟就有一位患有唐氏综合征的宝宝出生，这种疾病目前仍缺乏有效的治疗手段，这无疑给家庭和社会造成了沉重的负担。因此，重视产前筛查的意义重大。

　　哪些夫妻生育“唐氏儿”的潜在危险高?（1）孕妈妈妊娠前患过流感、风疹或服用致畸药物，如四环素等；（2）受孕时夫妻一方染色体异常，或一方长期在放射性、污染环境下工作；（3）孕妈妈有习惯性流产史，并曾经出现过早产或死胎现象。