新生儿消化道重复症对消化道的影响是很大的，那么新生儿消化道重复症可以治好吗？

新生儿消化道重复症是指附着于消化道一侧的，具有和消化道某一部分壁层相同并共用血管供应的特征，呈囊肿状或管状空腔结构的先天性畸形。可以发生在消化道任何部位，从舌根到肛门都可发生，但以回肠和回盲部最常见。新生儿期发病者较少见，主要在婴幼儿期发病。

新生儿消化道重复症是可以治好的。新生儿消化道重复症一经诊断即应手术治疗。手术方法视畸形的解剖情况而不同。手术可分为开窗式内引流术：适用于十二指肠重复畸形，将重复畸形与相邻的十二指肠壁部分切除，使两者互相沟通。中隔部分切除术：适用于管状重复畸形及部分胃重复畸形。使双腔变为单腔，有利于肠腔内容物通畅排出。

有些病是要做手术才能好的，有些则保守治疗就行，那么新生儿重复回肠需要做手术吗？

新生儿重复回肠必须要进行手术，因为肠道重复畸形，容易导致部分肠断，功能异常，甚至在成长发育过程中，出现肠部分肠段坏死。影响孩子的消化吸收，会影响到孩子的成长发育，所以有肠道畸形必须手术矫正。

新生儿重复回肠可发生于消化道任何部分，以回肠和回盲部最多见，约占40%，其次为胸腔内重复畸形，约占23%；再次为空肠、胃、结肠、直肠和十二指肠，最少见是舌。因发生的部位、大小、类型及有无胃黏膜，临床表现有所不同。虽然任何年龄都可发病，但大多数在婴幼儿期出现症状。也有极少数病例终身无症状，发生合并症时才出现症状。

新生儿消化道重复症是新生儿的一种病症，那么新生儿消化道重复症是什么来的呢？

新生儿消化道重复症是指和正常消化道共用一套供血系统，呈囊状或管状结构的先天性消化道畸形。消化道任何部位都可以发病，但回肠及回盲部最常见。因发生的部位、大小、类型不同，临床表现也不同。临床表现常有消化道梗阻、消化道出血、脏器受压等症状。

而囊状或管状畸形均可压迫肠腔，是造成梗阻的主要原因。表现：反复呕吐和腹胀，位于回盲端的重复畸形有时于右下腹部可触及。肠系膜内较大囊肿可发生扭转，也可引起肠扭转而造成绞窄性肠梗阻。回盲部肠壁内囊肿可引起肠套叠。胃及十二指肠之囊状畸形常较小，但在新生儿期可引起幽门或十二指肠梗阻。

新生儿重复回肠会导致孩子非常的痛苦，那么新生儿重复回肠是怎么引起的呢？

胚胎3周时，内、外胚层间有脊索形成。如此时在内、外胚层间有不正常的粘连形成，脊索在该部位分成左右2部分，其中脊索和椎体通过外胚层与消化道之间形成索条状的神经肠管。当内胚层以后发展为肠管时，受索条状粘连牵拉的肠管部位向背侧突起形成憩室状隆起，该部位以后可发育为重复畸形。由于粘连均发生在原肠背侧，所以重复畸形也就位于肠系膜侧。这就是新生儿重复回肠的原因。

如果是肠壁内囊肿型重复畸形，则是因为囊肿发生在空、回肠肌层内或黏膜下，与小肠肠腔互不交通。本型多发于末端回肠或回盲部。比如13例肠壁内囊肿畸形，11例(84.6%)位于距回盲瓣5cm以内的末端回肠上。本型囊肿稍增大即向肠腔内突出，早期就可堵塞肠腔造成梗阻或诱发肠套叠，囊肿直径少有超过4cm。