新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸有一定的发病机制，那么新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸原因有哪些呢？

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸是指因肝细胞损伤及(或)肝内，外胆管阻塞所致的婴儿胆汁排泌持久减少。临床主要表现为高结合胆红素血症[即血直接胆红素>25.5?mol/L(1.5mg/dl)，或直、总胆之比>20%]、肝脾肿大，肝功能异常及脂肪吸收不良，有人将本症称为婴儿肝炎综合征，由于所包括的病例，并不都具有肝炎的病理改变，故这一名称值得进一步商榷。此处主要讨论发病在生后3个月内的胆汁淤积。

一般情况下新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸病因很多，主要可分为肝细胞损害、肝内胆管及肝外胆管疾病三大类。要知道我国是肝炎高发地区，孕母多数具有甲肝IgG抗体，使婴儿获得被动免疫，因此3个月以下婴儿发生甲肝的机会甚小。