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新生儿疾病筛查有多少项

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新生儿本身的体质就比较虚弱,所以需要进行检查,其中新生儿疾病筛查有几项呢?

新生儿疾病筛查是临床上非常重要的筛查项目。新生儿疾病筛查需要在宝宝出生七十二小时左右进行,要给宝宝哺乳至少六次到八次。新生儿疾病筛查能够及时发现先天性疾病并进行治疗,能够一定程度提高新生儿的生存质量,减少新生儿因疾病导致的智力障碍及死亡风险。

新生儿疾病筛查是通过抽取新生儿的血液做血液检查分析。而且在抽血之前一定要空腹,不能在刚吃完奶以后,这样检测出来的结果没有那么准确。检查项目有苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症这些等等,还会检查一些其他的。看看新生儿是否有一些遗传性的疾病,有些即使父母没有这些疾病,但是也有一个代遗传自己的祖辈有,也有可能遗传到孩子身上。

网友问答

新生儿疾病筛查g6pd综合症初检低复检有变正常的吗

G6PD活性准确率还是比较高的。 简单讲一下G6pD缺乏的遗传规律, 就能明白为什么父母没病儿子可能有病。

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新生儿脚跟挤了几点血做新生儿疾病筛查,检查出怀疑有轻度地中海盆血,这是什么病?严重吗?

你好,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变。如果只是轻微,甚至静止型地贫的话,可以正常养育,需要注意避免劳累,药物及其感染的影响即可。一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺。

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