小儿类脂质性肉芽肿通常是因为遗传，那么小儿类脂质性肉芽肿是什么病来的呢？

小儿类脂质性肉芽肿又称法伯综合征、Faber脂质肉芽肿病。数月婴儿即可发病，是常染色体隐性遗传病。临床表现为小关节肿胀变形和疼痛，皮下结节见于关节周围和皮下组织、眼睑、脊柱、面部等突出部位，也可在喉部形成喉喘鸣，哭声嘶哑，呼吸和发音困难等特征性病征。

小儿类脂质性肉芽肿是一种常染色体隐性遗传病，临床上常以小关节受累、皮下结节以及中枢神经系统受损为特征性病理变化。该病征又称播散性类脂肉芽肿病、神经酰胺沉积病、Farber脂肪肉芽肿等。这种疾病是由于对各种细菌的过敏现象会遭受一定的反复性的慢性细菌感染症状，感染之后，会局部地形成慢性肉芽肿。