先天性无阴道是怎么回事？先天性无阴道患者大多数为先天性无阴道综合征（MRKH），无阴道同时子宫缺如，表现原发性无月经或性交困难。先天性无阴道发病率约为1/5000，为双侧副中肾管发育不全的结果，几乎均合并无子宫或始基子宫，偶尔合并有功能的子宫，双侧输卵管及卵巢一般发育正常。

先天性无阴道的原因主要有以下3点：

1、母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等。

2、怀孕早期感染某些病毒或弓形体。

3、雄激素不敏感综合症，或者染色体异常。

先天性无阴道治疗的主要目标是重建阴道以解决患者的性生活问题，可采用非手术方法和手术方法，术式种类繁多，各有利弊。理想的阴道成形术应是在最大限度减少患者损伤的基础上，为其再造一个解剖和功能上均接近正常的阴道。