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先天性肛门闭锁

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先天性肛门闭锁又称锁肛、无肛门症,就是肠道没有出口。新生儿出生后,肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不到肛门在哪个位置,属于先天性消化道畸形,占新生儿1/1500-1/5000,一般男多于女。先天性肛门闭锁常常合并有其他畸形,主要是手术治疗。

1、临床表现:先天性肛门闭锁,主要表现为新生儿出生后没有胎便排出,哭闹不安,呕吐、腹胀,不见肛门。有些患儿同时合并有直肠尿道瘘和直肠阴道瘘,除以上表现外,还出现胎便从尿道或阴道排出,尿液浑浊的情况。

2、新生儿出生后,必须要确定其有无肛门。 先天性肛门闭锁的诊断:(1)出生后没有胎便排出,肛区被皮肤覆盖,哭闹时肛区有冲击感。(2)X线可帮助进一步确诊。

尿布上有胎便,并不能说明肛门没有问题。因为胎便也可以通过由膀胱或下尿道形成的异常通道排出。完全没有肛门的容易被发现。也有那种虽然有肛门,但其上部不通时,因胎便排不出来觉得奇怪,才发现没有肛门的。

3、三种不同情况。(1)如果新生儿肛门完全没有出口就需立即做手术。若发现和治疗不及时,容易导致肠梗阻、肠坏死,致新生儿死亡。(2)如果新生儿并发有直肠尿道瘘、直肠阴道瘘,大便会从尿道或者阴道排出,这类患儿不会导致死亡。但如果尿道或者阴道存留粪便太多,也会引起膀胱炎、阴道炎等。(3)如果新生儿是先天性肛门直肠狭窄,可表现为顽固性便秘,排便疼痛、啼哭,大便极细、量少,腹部胀痛,消化不良,消瘦等。

网友问答

胆道闭锁是先天性的还是后天的?

胆道闭锁,也称为先天性胆道闭锁胆道闭锁(biliary atresia),发病率1:8000-1:15000,日本和我国较欧美高,按照我国每年大约1600例新生婴儿计算,每年新增胆道闭锁病例2000-3000例。

温哲   

先天性肛门闭锁要如何治疗

你好,先天性肛门闭锁需要及时手术治疗为宜,一般治疗后不会对孩子造成不良影响;此外就血型来说,Rh阴性是红细胞上缺乏D抗原的一种血型,也是一种健康的血型不用担心,跟遗传有一定的关系,在输血、治疗等方面注意即可。

程悦惜   

先天性肠闭锁术后如何护理

凡是诊断为先天性肠闭锁或肠狭窄的新生儿,治疗的方法首选是手术治疗,都应及时采用外科手术治疗,恢复肠道通畅。术后注意禁食,肠外营养支持;保暖或置暖箱内,病室内保持稳定的温度和湿度;认真执行医嘱,按时、准剂量应用各类药物;密切观察腹部异常变化情况。

李洁玲医生   

先天性肠闭锁的新生儿术后两个月可以接种管小儿麻痹症的糖丸吗

你好,这种情况需要咨询给孩子做手术的专业医师的。因为孩子术后的恢复情况都还不清楚,所以不好给您作答的。

zuowenli668   

父母血型都是O型,第一胎(男孩)的血型是O型RH阴性(出生时有先天性肛门闭锁),这是为什么?

你好,先天性肛门闭锁需要及时手术治疗为宜,一般治疗后不会对孩子造成不良影响;此外就血型来说,Rh阴性是红细胞上缺乏D抗原的一种血型,也是一种健康的血型不用担心,跟遗传有一定的关系,在输血、治疗等方面注意即可。

fenglimin   

我小孩先天性无肛门.在三个昨天做了手术在肚子上开了个口现在就是不知道用什么纤维来护理

根据您的描述,这种情况应该是肛门闭锁后而做了手术治疗,现在看这时有点发炎的症状,是可以给孩子吃上几天抗炎药物治疗的,这个是没有问题的,不用太担心,这种情况有可能是手术引起肠粘连引起的,也可以是肠功能紊乱或受凉、饮食不当造成的。

zhuomeiying   

小儿先天性食道闭锁?

你好,先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一,较为少见。在胚胎发育的时候,形成食道的原肠前部上皮增生,成为一个实心的管,然后再出现空泡,融合成一空心的管道,以便以后食物通过。由于各种因素的影响如空泡形成和融合的过程,发生障碍,即造成食道闭锁。一般发生后要及时治疗,以免耽误孩子的病情。

zhuomeiying   

孩子出生后黄疸,最后查出发现有先天性胆道闭锁,医生说需要手术,请问这么小的宝宝还有其他治疗方法吗?

先天性胆道闭锁,在亚洲人群中发病率较高,应尽早手术治疗。西方小儿外科界没有非手术治疗的方法,延迟治疗会影响手术结果。

郑伟医生   

小孩肛门先天性锁闭动手术了!现在都3岁了有时还能看见里面

你好,孩子是动过手术 的,现在只要是孩子没有出现失禁,大便不受控制那就是说手术成功,肛门括约肌也没有松弛的情况,因此不必过于担心。

zuowenli668   

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